Рептилияның шығу тегі-эволюция теориясындағы маңызды мәселелердің бірі, нәтижесінде бауырымен жорғалаушылар класына жататын алғашқы жануарлар пайда болды (лат. Reptilia).
Лондон зоопаркіндегі varanus niloticus ornatus
Алғашқы жердегі омыртқалар девонның соңында пайда болды. Бұл панцирноголды амфибиялар болды (ескірген атауы — стегоцефалдар; қазір бұл жануарлардың көпшілігі лабиринтодонттардың құрамына кіреді). Олар су қоймаларының жанында өмір сүрді және олармен тығыз байланысты болды, өйткені тек суда көбейген. Су қоймаларынан алыс кеңістіктерді игеру ұйымды айтарлықтай қайта құруды талап етті: денені құрғаудан қорғауға, атмосфераны оттегімен тыныс алуға, қатты субстрат бойынша тиімді қозғалуға, Судан тыс көбею қабілетіне бейімдеу. Бұл рептилия-жануарлардың сапалы тамаша жаңа тобының пайда болуының негізгі алғышарттары. Бұл қайта құру өте күрделі болды, мысалы, күшті өкпені безендіру, тері жамылғысының сипатын өзгерту қажет болды.

Прогрессивті[дерек көрсетілмеген 301 күн] жіктеу әдісі — ағзалардың пайда болуы тұрғысынан, ұйым деңгейі емес (атап айтқанда, салқын қанығу сияқты және аяқ-қол денесінің бүйірінде орналасқан крокодилдердің классикалық “рептильді” белгілері екінші реттік болып табылады) тұрғысынан қарайтын кладистика, синапсидтер және мүмкін анапсидтер қоймасына кіретін таксондарды қоспағанда, барлық дамыған амниоттар рептильдер болып табылады.Рептилий шығу тегі — эволюция теориясындағы маңызды мәселелердің бірі, нәтижесінде бауырымен жорғалаушылар класына жататын алғашқы жануарлар пайда болды (лат. Reptilia).
Лондон зоопаркіндегі varanus niloticus ornatus
Алғашқы жердегі омыртқалар девонның соңында пайда болды. Бұл панцирноголды амфибиялар болды (ескірген атауы — стегоцефалдар; қазір бұл жануарлардың көпшілігі лабиринтодонттардың құрамына кіреді). Олар су қоймаларының жанында өмір сүрді және олармен тығыз байланысты болды, өйткені тек суда көбейген. Су қоймаларынан алыс кеңістіктерді игеру ұйымды айтарлықтай қайта құруды талап етті: денені құрғаудан қорғауға, атмосфераны оттегімен тыныс алуға, қатты субстрат бойынша тиімді қозғалуға, Судан тыс көбею қабілетіне бейімдеу. Бұл рептилия-жануарлардың сапалы тамаша жаңа тобының пайда болуының негізгі алғышарттары. Бұл қайта құру өте күрделі болды, мысалы, күшті өкпені безендіру, тері жамылғысының сипатын өзгерту қажет болды.

Прогрессивті әдіс тұрғысынан [дерек көрсетілмеген 301 күн] жіктеу — организмдердің пайда болуы, ұйым деңгейі емес (атап айтқанда, суық қанттылық сияқты және аяқ-қол денесінің бүйірінде орналасқан крокодилдердің классикалық “рептильді” белгілері екінші реттік болып табылады), синапсидтер және мүмкін анапсидтер қоймасына кіретін таксондарды қоспағанда, барлық дамыған амниоттар рептильдер болып табылады.Сонымен қатар, ежелгі рептилиялар да өзіндік қауырсындармен (құрылысы бойынша қабыршақтың мамандандырылған нысаны болып табылатын) немесе түбіне ұқсас жіп тәрізді түзілімдермен (прогрессивті архозаврлар) қапталуы мүмкін.

Тығыз және құрғақ тері иісі бар. Шырышты бездер жоқ – тері рептилий құрғақ, оған тән жылтыр тегіс қабыршақтар береді.

Терінің ішкі қабатының сыртқы бөлігінде жиі арнайы хроматофорлар бар. Бұл жасушаларда пигменттер: меланиндер және каротиноидтар бар. Сондай-ақ хроматофорларда гуанин жарығын көрсете алады. Хроматофорлар арқасында, кейбір бауырымен жорғалаушылар салыстырмалы қысқа уақыт ішінде өз денесінің түсін өзгерте алады. Хамелеондар-осындай қасиеттері бар ең танымал өкілдер.

Қаңқа
Осьтік қаңқада бауырымен жорғалаушылардың бөлімдерге бөлінуі Қос мекенділерге қарағанда едәуір байқалады. Омыртқаның бес бөлігі жақсы ерекшеленеді: мойын (лат. pars cervicalis), денелі (бел-кеуде, pars thoracolumbalis), бел, құйрық (pars sacralis) және құйрық (pars caudalis).

Бауырымен жорғалаушылар үшін типтік осьтік қаңқаның келесі құрылымы болып табылады. Омыртқалардың жалпы саны әр түрлі (50-80, жыландар 140-435 дейін өседі). Мойын бөлігінің омыртқасынан (7-ден 10-ға дейін) алдыңғы екі (атлант және эпистрофия) бірінші мойын омыртқасына қатысты тік жазықтықта қозғалуға ғана емес, бұрылуға да мүмкіндік беретін буын құрайды. Дене бөлігінде 16-дан 25 омыртқаға дейін, әрқайсысы қабырғамен. Алғашқы бірнеше омыртқа кеуде қуысын қалыптастырып, кеудеге бекітіледі (жыланда жоқ). Сегізкөз бөлімінде тек екі омыртқа бар, олардың кең көлденең өсінділеріне жамбас жатады. Құйрық бөлімі бірнеше ондаған (15-40) бірте-бірте омыртқа өлшемінде азаяды. Соңғы құйрық омыртқалары шағын таяқ тәрізді сүйектер.

Кейбір топтарда осьтік қаңқалар айырмашылығы бар. Жыланның омыртқасы тек дене және құйрық бөлімдеріне ғана анық бөлінеді, кеуде жоқ. Омыртқаның бас сүйектерінде панцирдің артқы қалқанымен өседі, соның салдарынан қозғалмайды.

Бауырымен жорғалаушылардың бас сүйектері Қос мекенділерге қарағанда әлдеқайда көп. Тек сүйкімді капсулада және есту аймағында шеміршек аз мөлшерде бар. Бас сүйегінің осьтік және висцералдық бөлімдері эмбрионалды түрде бөлек қалыптасады, бірақ ересек адамдарда бірыңғай білім алуға өседі. Бас сүйектің құрамына шеміршек (алмастырғыш, немесе бастапқы), сондай-ақ көптеген тері (жабынды, немесе қайталама) сүйектері кіреді.

Алдыңғы аяқ-қолдың белдігі қосмекенділердің белдігіне ұқсас, тек қана тотығудың күшті дамуымен ерекшеленеді. Алдыңғы аяқ-қолдың жұбы иықтан, білектен және білектен тұрады. Артқы аяқтардың жұбы-жамбас, жіліншік және табан. Аяқ-қол фалангаларында тырнақтар орналасқан.

Бұлшық ет жүйесі
Бауырымен жорғалаушылардың бұлшықет жүйесі шайнау, мойын бұлшықеті, құрсақ пресінің бұлшықеті, сондай-ақ майыстырғыштар мен бүггіштер бұлшықеті бар. Тыныс алу кезінде маңызды рөл атқаратын қабырға аралық амниотқа тән бұлшықеттер бар. Тері асты бұлшықеті мүйіз қабыршағының жағдайын өзгертуге мүмкіндік береді.

Қазіргі заманғы бауырмен жорғалаушылардың еркін бұлшықеттерін энергиямен жабдықтау негізінен глюкозаның анаэробты ыдырауы есебінен жүзеге асырылады — олардың бұлшықет талшықтарының шамамен 50…75% анаэробты жағдайларда жұмыс істеуге бейімделген (оттегінің қатысуынсыз). Мұндай метаболизм оларға қысқа қашықтыққа жылы қанды жануарлар сияқты тез жылжуға мүмкіндік береді және бұлшық еттердің қысқаруының үлкен күшін қамтамасыз етеді, және де көптеген топтарда реакцияның қарқындылығы дене температурасына әлсіз байланысты. Алайда, анаэробты режимде бұлшық еттің қарқынды жұмыс істеуінің 1-2 минутынан кейін сүт қышқылы жиналады, бұл өзіндік бұлшықеттің шаршауына және қанның pH өзгеруіне әкеледі. Нәтижесінде, бірнеше жылдам жүгіруден кейін рептилия бұлшық етінде жиналған сүт қышқылының ыдырауы үшін бірнеше минуттан бірнеше сағатқа дейінгі уақытқа белсенді іс-қимылға іс жүзінде қабілетсіз болады.[7] ірі жануарлар сүт қышқылының бұлшық етінің жинақталуына ұзақ шыдамды, бірақ сонымен бірге физикалық жүктемелерден кейін бұлшық қалпына келтіру жылдамдығы тұрғысынан артықшылық жоқ. Кейбір заманауи рептилиялар, атап айтқанда, варандар мен тері Тасбақа, соған қарамастан, осы ережеден тыс болып табылады: белсенділік барысында олардың метаболизм деңгейі салыстырмалы салмақтағы жылы қанды жануарларда осындай салмақтың жартысынан астамына жетуі мүмкін және олар сүт қышқылының жиналу проблемасын байқамай, аэробтық метаболизмге сүйенеді.[8]

Өліп қалған ежелгі рептилиялардың арасында жоғары қозғалмалы формалар (архозаврлар: жер үсті крокодиломорфтар, Динозаврлар мен птерозаврлар, сондай-ақ мозазаврлар, ихтиозаврлар мен завроптеригиялар сияқты), дене құрылысы және болжалды өмір салты, олардың ұзақ бұлшықет белсенділігін шаршамай ұстап тұру қабілеті туралы айтады, бұл қазіргі заманғы бауырымен жорамалданатын заттарға қарағанда қарқынды түрде сәйкес келеді. Бұл өз кезегінде ағзаның мүлдем басқа физиологиясымен (жүрек қарыншаларының толық бөлінуі, ауыз қуысынан ауа жолдарының бөлінуі есебінен тыныс алудың тиімділігін арттыру және қайталама аспанның пайда болуы, терморегуляцияның тиімді механизмдерінің пайда болуы және т.б.) қатар жүреді. Бұл өзгерістер ішінара құстарға апаратын рептилия сызығындағы палеонтологиялық материалда байқалады. Қазіргі уақытта Динозаврлар мен қазіргі крокодилдердің, сондай-ақ плезиозаврлар мен ихтиозаврлардың кейбір топтарында жылулықтың болуы (терморегуляцияның эндотермдық жүйесі) сенімді көрсетілген.[9][7][10]]

Жүйке жүйесі
Көптеген хорды жануарлар сияқты, бауырымен жорғалаушылардың орталық жүйке жүйесі Бас (5 бөліктен) және жұлын миынан тұрады.

Бас миы бас сүйектің ішінде орналасқан. Бірқатар маңызды ерекшеліктер мидың бауырымен жорғалаушылардың миы қосмекенділерден ерекшеленеді. Балықтар мен қосмекенділердің ихтиопсидті түріне қарағанда, құстарға тән мидың завропсидті түрі туралы жиі айтады.

Мидың бес бөлігі бауырымен жорғалайды.

Алдыңғы ми екі үлкен жарты шардан тұрады, олардан сүйкімді үлес кетеді. Үлкен жарты шаршының беті мүлдем тегіс. “Мозговом күмбезіндегі полушарий ажыратады бастапқы жинақтау — архипаллиум, ошақтарында үлкен бөлігі шатыры полушарий және зачатки неопаллиума. Алдыңғы мидың түбі негізінен жолақ денеден тұрады.
Аралық ми алдыңғы және орта МИ арасында орналасқан. Оның жоғарғы бөлігінде эпифиз, ал төменгі жағында — гипофиз орналасқан. Көптеген аусылдар мен гаттериялар (сондай-ақ көптеген өлшенген формалар) эпифиздің жанында темен көзді дамиды, ал крокодилдерде осы органның екеуі де жоғалады. Аралық мидың түбі көру жүйкесімен және олардың қиылысымен (хиазмамен) айналысады.

Көз органы-көз, амфибияға қарағанда күрделі орналасқан: склерде жұқа сүйек пластиналарынан сақина бар; көз алмасының артқы қабырғасынан шыны тәрізді денеге түсетін өсінділер кетеді; кірпік денесінде көлденең-жолақ бұлшық ет дамыған, ол тек көз бұршағын жылжытуға ғана емес, сонымен қатар оның пішінін өзгертуге мүмкіндік береді. Көру мүшелерінің ауа ортасындағы жұмысқа бейімделуі болады. Көз жасы бездері көзді құрғаудан қорғайды. Сыртқы қабаттар мен жыпылықтайтын тесіктер қорғаныс функциясын орындайды. Жыландар мен кейбір аусылдар мөлдір қабықты қалыптастыра отырып, өседі. Көздің торлы қабығы таяқша және колбочки болуы мүмкін. Түнгі колбочки жоқ. Көптеген күндізгі түрлерде түрлі-түсті көру ауқымы спектрдің сары-қызғылт бөлігіне ығыстырылған. Қарашықтың нысаны көбінесе дөңгелек немесе тік Саңылау түрінде (мысықта сияқты), Көлденең саңылау тәрізді Қарашық, өте кең таралған, рептилиялар арасында өте сирек кездеседі, мысалы, зең тәрізді жыландар. Кейбір түрлерде сақталған денелі көз кеңістікте бағдарлануы және ағзаның тәуліктік ырғағын күн мен түнді ауыстыру циклімен синхрондау үшін маңызды, бірақ оның функцияларында көп нәрсе әлі түсініксіз[11][12].
Иіс сезу органы ішкі ноздрия — Хоан және вомероназалдау органы. Қосмекенділердің құрылысымен салыстырғанда, хоандар жұтқыншаққа жақын орналасқан, бұл тамақ ауызда болған кезде еркін дем алуға мүмкіндік береді. Көптеген аусылдарға 6-8 см тереңдікте құмның бетінде орналасқан тамақты табуға мүмкіндік береді.
Дәмі органы-негізінен жұтылған дәм шамдары.
Жылу сезімталдығы органы бастың әр жағынан көз бен мұрын арасындағы бет шұңқырында болады. Әсіресе жылан дамыған. Ямкогол жыландарында термолокаторлар жылу көзінің бағытын анықтауға мүмкіндік береді.
Есту органы лягушканың есту органына жақын, ол ішкі және орта құлағы бар, ол барабан қалпақшасымен, есту сүйегімен және Евстахий құбырымен жабдықталған. Бауырымен жорғалаушылардың өміріндегі есту қабілетінің рөлі салыстырмалы түрде аз емес, әсіресе барабанды тесігі жоқ және жер немесе суда таралатын тербелістерді қабылдайтын жыландардың есту қабілеті әлсіз. Бауырымен жорғалаушылар 20-6000 Гц диапазонында дыбыстарды қабылдайды, бірақ көпшілігі 60-200 Гц диапазонында (100-3000 Гц қолтырауын) жақсы естиді.
Сезу анық, әсіресе Тасбақа, тіпті панцирьге жеңіл жанасуын сезінуі мүмкін.
Тыныс алу жүйесі
Бауырымен жорғалаушылар үшін қабырға аралық және құрсақ бұлшық еттерінің көмегімен кеуде қуысының кеңеюі және тарылуы жолымен сіңетін түрдегі тыныс алу тән. Гортан арқылы түскен ауа кеңірдекке түседі-ұзақ тыныс алу түтігіне, соңында өкпеге апаратын бронхқа бөлінеді. Қосмекенділер сияқты, жеңіл бауырымен жорғалаушылар қапты тәрізді құрылымы бар, бірақ олардың ішкі құрылымы әлдеқайда күрделі. Өкпе қаптарының ішкі қабырғалары қатпарлы ұяшықты құрылымы бар, бұл тыныс алу бетін едәуір арттырады.

Дене қабыршақпен жабылған болғандықтан, бауырымен жорғалаушылардың тері демі жоқ (жұмсақ қылқалам және теңіз жыландары) және өкпе жалғыз тыныс алу органы болып табылады.

Және амфибии, көптеген бауырымен ие трехкамерным жүрекпен тұрған бюджеттен қарыншаның екі предсердий. Асқазан толық емес бөлікке бөлінген: жоғарғы және төменгі. Алайда, үш камералы рептилияның жүрегі қосмекенділердің қайсысына қарамастан дамыды және әртүрлі заманауи топтарда құрылыс тұрғысынан (кейде — функционал) ерекшеленеді.[13][14]

Жүректің мұндай конструкциясы кезінде саңылаулы кеңістікте қарыншаның толық емес қалқанының айналасында қан оттегінің мөлшерінің градиенті (айырмасы) орнатылады. Жүрекшелер қысқарғаннан кейін сол жүрекшеден қан қарыншаның жоғарғы жартысында шығады және қарыншаның оң бөлігінен, төменгі жартысына құйылған көктамыр қанын ығыстырады. Қарыншаның оң жағында аралас қан бар. Қарыншаның қысқаруы кезінде қанның әрбір бөлігі ең жақын тесікке ұмтылады: жоғарғы жартысынан бастап артериялық қан — қолқаның оң доғасына, төменгі жартысынан бастап көктамырлық қан — өкпе артериясына, ал қарыншаның оң бөлігінен аралас қан — қолқаның сол доғасына. Қолқаның оң доғасы миға қан әкелгендіктен, ми оттегімен байытылған қан алады.

Архозавр бола отырып, крокодилдердің төрт камералы жүрегі бар, онда тек эмбриогенез барысында артериялық және веналық қанның бақыланатын араласуына жол беретін Панница тесігі пайда болады[10]. Қалқа қарыншаларды екі жартыға бөледі: оң-венозды және сол-артериялық, осылайша сүтқоректілер мен құстарда сияқты толыққанды төрт камералы жүректі бейімдейді.

Қосмекенділердің жалпы артериялық діңіне қарама-қарсы, рептилияда үш дербес ыдыс байқалады: өкпе артериясы және қолқаның оң және сол доғасы. Қолқаның әрбір доғасы өңештің айналасында бүгіледі және бір-бірімен араласады. Арқа арты барлық органдарға артерия жолымен созылып, артқа созылады. Сол жақ артериялық қарыншадан шығатын қолқаның оң доғасынан жалпы діңмен оң және сол аяқты артериялар тармақталады, оң доғадан алдыңғы аяқтарға қан жеткізетін қос астыртын артериялар да кетеді.

Бауырымен жорғалаушылардың екі тәуелсіз шеңберіне толық бөлінуі болмайды, өйткені көктамырлық және артериялық қан арқа қолқасында араласады.

Балықтар мен амфибиялар сияқты, қазіргі заманғы бауырымен жорғалаушылардың басым көпшілігі-суық қанды жануарлар. Осыған қарамастан, көптеген бауырымен жорғалаушылар көлеңкеден күн мен кері жылжып немесе түсін өзгертіп, жылыну үшін қараңғы немесе ашық болуы мүмкін. Салыстырмалы түрде жақында тег аусылдарында факультативті эндотермия табылды-эндотермиялық химиялық реакциялар есебінен некелік кезең кезінде дененің температурасын жоғарылатуға мүмкіндік берді [15]. Тамақ белсенділігінің қызуында варандар да дене температурасын ішкі процестер есебінен арттыруы мүмкін[16]. Тері тасбақа, өз кезегінде, оқшаулағыш май қабаты бар және қарқынды бұлшық ет белсенділігінің есебінен қоршаған судың 18 градус жылы болуы мүмкін[17].

Асқорыту жүйесі
Тамақтану үшін қол жетімді тағамдардың әртүрлілігі салдарынан бауырымен жорғалаушылардың ас қорыту жолы қосмекенд жануарларға қарағанда әлдеқайда сараланған.

Асқорыту жүйесі ауыз тесігінен басталады, әдетте конустық, бірдей, берік өсетін тістері (гомодонтты жүйе, бірақ кейбір өлшенген формаларда гетеродонтты болды). Тіл еркін, алда бұлшықет, жылжымалы, соңында суға батады және тітіркенеді. Ауыз қуысы жұтқыншақтың екінші сүйек көгінен аршылған, тасбақалар мен тасбақалар, крокодилдердің сүйек көгімен толық дамыған, бірақ жыландар мен варандардың екінші сүйек аспаны жоқ. Көп жасушалы сілекей бездерінде ас қорыту ферменттері бар. Жұтқыншақ тар өңешке, одан әрі бұлшықет асқазан мен ішекке өтеді. Асқазан қалың бұлшықет қабырғалары бар. Аш және тоқ ішектің арасындағы шекарада амфибияда жоқ соқыр ішек бар. Үлкен бауыр рептилий өт қабы бар. Ұзақ тығыз дене түріндегі ұйқы безі он екі елі ішектің ілмегінде жатыр. Ішек клоакамен аяқталады.

Бөлу жүйесі
Бауырымен жорғалаушылардың бөлу жүйесі бүйрекпен, несепағармен және қуықпен берілген.

Бауырымен жорғалаушылардың бүйректері балықтар мен амфибиялардың бүйректерінен айтарлықтай ерекшеленеді,олар ағзадағы судың тұрақты артығынан арылу міндетін шешуге тура келеді. Кеуекті бүйрек орнына амфибий (мезонефрос), рептилий (метанефрос) бүйректері клоактың құрсақ жағынан жамбас аймағында және оның бүйірінде орналасады. Бүйрек несепағарлар арқылы клоакамен қосылады.

Жұқа қабырғалы сабырлы қуық оның құрсақ жағында жұқа мойны клоакпен жалғанады. Кейбір бауырмен жорғалаушылардың қуысы дамымайды (крокодил, жыландар, кейбір аусылдар).

Сондай — ақ, жаңа бөліну органы-жамбас бүйрек пайда болады.

Жердегі рептилияда азот алмасуының соңғы өнімі-несеп қышқылы.

Жыныстық жүйе
Бауырымен жорғалаушылар-бөлек жынысты жануарлар, екі жынысты көбею.

Еркектердің жыныстық жүйесі омыртқаның бел бөлігінің бүйірінде орналасқан тұқымдар жұптарынан тұрады. Әрбір тұқымнан тұқым арнасы кетеді, ол Вольф арнаға құяды. Тұщы вольфтерде жамбас бүйрегінің пайда болуымен еркектерде арна тек тұқым өткізгіш ретінде ғана шығады және ұрғашыларда толығымен жоқ. Вольфов каналы тұқым көпіршігін қалыптастыра отырып клоакқа ашылады.

Ұрғашылардың жыныстық жүйесі омыртқа бүйірінен дене қуысының артқы жағына ілінген аналық бездерден тұрады. Жұмыртқа (Мюллер арналары) брыжейкаға ілінген. Дене қуысының алдыңғы бөлігінде жұмыртқалар тесік тәрізді тесіктер — шұңқырлармен ашылады. Жұмыртқалардың төменгі ұшы оның артқы жағында клоактың төменгі бөлігіне ашылады.

Өмір салты
Дамыту
Ұрықтандыру ішкі. Ұрықтың дамуы тері немесе әк қабығы бар жұмыртқада орын алады, сонымен қатар жұмыртқа және (сирек) шынайы тірі туу кездеседі. Бауырымен жорғалаушылардың тікелей эмбрионалды дамуы. Көптеген өкілдерге ұрпағын күту тән, атап айтқанда, крокодилдердің ұрғашылары ұрпағын отырғызу орнынан ауыз қуысына ауыстырады, бірақ кейбір жағдайларда төлді жеуге болады.

Тамақтану
Бауырымен жорғалаушылардың көпшілігі ет қоректендіретін жануарларға жатады (жәндіктер мен жеуді қоса алғанда, далада жеу, қазіргі рептилиялар арасындағы шынайы жыртқыш тек крокодилдерге, аусылдарға және көптеген жыландарға тән). Кейбіреулер үшін (мысалы, агама, игуана) аралас тамақтану тән. Кейде тек қана шөп бауырымен жорғалаушылар (құрлықтағы тасбақалар) бар.