Сүтқоректілер (лат. Mammalia) – омыртқалы жануарлардың класы, оның негізгі ерекшелігі-балықтарды сүтпен қоректендіру. Класс төрт аяқты класты Synapsidomorpha қазынасына кіреді. Биологтардың бағалауы бойынша сүтқоректілердің қазіргі заманғы 5500 түріне дейін белгілі. Homo sapiens); жалпы түрлердің саны сүтқоректілер қоса алғанда, вымершие, асып кетсе 20 000[3].

Сүтқоректілер барлық жерде таралған. Триастың соңында жоғары дамыған синапсид. Сүтқоректілерге қазір өмір сүретін бір өтпелі, сумчатые және плацентарлық, сондай-ақ өлшенген топтардың көп саны жатады. Сүтқоректілер класына кіретін заманауи түрлер 26-29 жасаққа біріктіріледі.

Сүтқоректілердің сыртқы түрі әртүрлі, бірақ жалпы құрылыстың басқа да төрт аяқты жоспарына сәйкес келеді. Сүтқоректілердің анатомиясы мен физиологиясы басқа да төрт аяқты жүйелермен сипатталады. Алайда, осы жүйелердің көпшілігі дамудың жоғары деңгейіне жетті, сондықтан омыртқалылар арасында бұл класс өте жоғары ұйымдастырылған деп санайды. Сүтқоректілердің түрлі тіршілік ортасындағы өмірге бейімделуі өте әртүрлі, олардың мінез-құлқы күрделілігімен және алуан түрлілігімен ерекшеленеді. Олар жер үсті фаунасының арасында басым орын алады (су ортасында олар тек сәулелі балықтарға ғана жол береді). Сүтқоректілер адамның өмірі мен шаруашылық қызметінде үлкен рөл атқарады: олар тамақ өнімдері мен өндірістік шикізаттың маңызды көздері ретінде әрекет етеді, көлік қызметін орындайды, тартқыш күш қызметін атқарады, зертханалық жануарлар мен Үй жануарлары ретінде пайдаланылады.

Латын атауы Mammalia-лат туындысы. mamma — “емшек, желін”[4] (берілген болуына байланысты сүт безінің барлық сүтқоректілер)[5]. Сол мағынада фр бар. mammifères, исп. mamíferos, итал. mammiferi, порт. mamíferos, эспер. mamuloj (ағылш . mammals-латын тілінен қарыз алу). “Сүтпен қоректендіретін” мағынасы оның атауы бар. Säugetiere, Нидерланды. zoogdieren, орыс. сүтқоректілер; “соратын сүт” — поляк атауы. ssaki, укр. ссавці. Зерттеумен сүтқоректілердің айналысады ғылым териология (маммалиология)[6].

Сүтқоректілер бүкіл әлемде таралған және барлық құрлықтарда, барлық мұхиттарда және бар аралдардың көпшілігінде кездеседі. Қазіргі таралу аймағы однопроходных шектеледі Австралия, Тасманией және Жаңа Гвинеей, сумчатых — аумағы Австралия, Океания және екі американдық құрлықтың[7]. Ең кең таралған — мезозойдың соңынан бастап Австралия мен Антарктидтерден басқа барлық континенттердегі жер үсті омыртқаларының Үстемдігі болды[8], дарақтардың саны, биомассасы және тағамдық тізбектердегі жағдайы бойынша басым болып келеді[9]. Австралияда еуропалық отарлау басталғанға дейін адамды санамағанда, тек плаценталық түрлердің аз ғана түрлері, атап айтқанда, ұшпалы тышқандар мен тышқан өмір сүрді. Басқа материктерден алыс аралдарда адам келгенге дейін сүтқоректілердің фаунасының кедей түрлері ғана болды: олардың көпшілігінде, оның ішінде Жаңа Зеландияда, оны ұшқан тышқандардың бірнеше түрі ғана ұсынды[10].
Төрт аяқты ғарышкер Лайка
Сүтқоректілер жердің барлық биотоптарын мекендейді және шөлдер мен тропикалық ормандарда да, биік таулы және полярлық аймақтарда да кездеседі. Сирек кездесетін адамдардан басқа, сүтқоректілер жоқ аздаған аймақтар мен биотоптарға терең сулы мұхит пен антарктикалық континент жатады, бірақ оның жағалауында итбалықтар мен киттер кездеседі[11]. Дегенмен, Антарктида мұз қалқанымен жабылған кезде, сүтқоректілер мекендеген және бұл материк: бұл туралы эоценге қатысты гондванатериалдардың, сумчатые (полидолопообразные[ca], микробиотериялар) және плацентарлық (толық емес, литоптерналар, астрапотериялар) қалдықтары дәлелдейді. Техникалық құралдарды пайдалана отырып, XX ғасырда адам басқа сүтқоректілер үшін қол жетпейтін жерлерге еніп, Оңтүстік полюске жетті, Джомолунгманың және басқа да биік таулардың шыңына көтерілді, Мариан ойпатының түбіне түсті, ғарыш кеңістігін игеруге кірісті. Алайда, бұл кәсіпорындардың кейбірінде иттер қатысқан: Р. Амундсен иттердің жегілігінен Оңтүстік полюске дейін жетті, ал Лайка өзінің орбиталық ғарыштық ұшуын Ю. А. Гагаринге 3,5 жыл бұрын жасады[13].

Көптеген сүтқоректілердің таралу аймағы үлкен емес, өйткені олардың кең таралуы орта жағдайларына (температуралық режим, азық-түлік ресурстары, топырақ — топырақ және орографиялық жағдайлар) байланысты және табиғи кедергілердің болуы-мысалы, теңіз кеңістіктері[14]. Қызылқұмда және Шығыс Қарақұмда мекендейтін жоталы тушканша бұталар өскен сусымалы құмдарда ғана тұрады. Сүтқоректілердің түрлік құрамының ерекшеліктерін есепке алу жерді зоогеографиялық аудандастыру кезінде маңызды рөл атқарады[17]. Эндемиялық түрлердің ең көп саны келесі бес елде белгіленген: Индонезия (жергілікті териофаунаның 436 түрінен 201 эндемик), Австралия (252 ден 198), Мексика (450 ден 140), АҚШ (428 ден 101), Филиппин (153 ден 97), Бразилия (394 ден 96)[18].Сүтпен қоректенуден басқа, сүтқоректілердің көпшілігі үшін, әдетте, басқа омыртқалардан ерекшеленетін бірқатар белгілер тән[19] [20]:

живорождение басқа өкілдердің кіші сыныптың первозвери);
шынайы гомойотермия (теплокровность; ерекшелік құрайды грызун жалаңаш жер қазушы[21][22]);
жүн қабатының (жүннің) болуы, тері бездерінің (тер және май), сондай-ақ мүйіз түзілімдерінің күшті дамуы;
бас сүйекте бір қаңқалы доғасының болуы;
омыртқаның 5 бөлікке (мойын, кеуде, бел, құйрық, құйрық) нақты бөлінуінің болуы);
омыртқаның платицельді түрі;
омыртқаның мойын бөлігінде 7 омыртқаның болуы (сирек кездесетін жағдай), оның біріншісіне екі ұшы сүйекшемен бекітіледі;
диафрагманың болуы, тері асты бұлшықетінің дамуы;
сыртқы орта тарапынан әсер етуге икемді әрекет етуді қамтамасыз ететін жүйке жүйесінің жоғары даму деңгейі;
ми құрылысының ерекше түрі (оның ішінде алдыңғы мидың күшті дамуы, оған негізгі көру орталығы мен мінез-құлықтың күрделі нысандарын басқару орталығы функцияларының ауысуы));
сұр заттың арқа миында жатуының өзіндік сипаты, ол көлденең қимада бүйір шығыңқы “мүйіздері” бейнеленген “көбелек” фигурасын құрайды.];
алдыңғы миынан сопақша және жұлынға пирамидалық жолдың болуы[23];
симпатикалық және парасимпатикалық жүйке жүйелерінің иннервация аймақтарын толық жабуға дейін өзара салу;
орта құлақтың үш есту сүйегінің, сыртқы құлақ жолының және құлақ раковинасының болуы;
өкпенің альвеолярлық құрылымы;
төрт камералы жүректің және қолқаның бір (сол) доғасының болуымен қамтамасыз етілетін қан айналымы шеңберлерін толық бөлу;
қалған төрт аяқты бүйректерде жағалық қан айналымының болмауы;
ядросыз эритроциттер;
гетеродонтты (кескіштерге дифференциалды, қысқыштарға, тамырына және тамырына) жақ ұяшықтарында (альвеолдарда) отыратын тістер;
көптеген сүтқоректілерде Соқыр ішектің қабырғаларында лимфа тінінің айтарлықтай мөлшерінің болуы;
тұқымдықтардың сопақ нысаны;
ұшырау прионным аурулар (басқа сүтқоректілер, олар белгілі тек кейбір саңырауқұлақтар)[24].Қазіргі заманғы ұғымдарға сәйкес сүтқоректілер синапсидтен цинодонттар тобынан триас кезеңінің соңында бөлініп шықты. Ең озық цинодонттар сүтқоректілерге ұқсайды — мысалы, Tritylodontidae тұқымдасынан Oligokyphus суретінде бейнеленген, оның дамыған жүн жамылғысы бар, кеш триаста және ерте юрада өмір сүрген. Сол кезде сүтқоректілердің бастапқы дивергенциясы орын алды: кеш триас шөгінділерінен аделобазилевс, морганукодонттар, кюнеотерия қалдықтары және харамиид табылды. Соңғылары әдетте аллотерий ішкі тобының (немесе инфраклассаның) ерте өкілдері ретінде қарастырады, оған сондай — ақ көпкөмірлі-100 млн жылдан астам өмір сүрген сүтқоректілердің мезозой отрядтарының ішіндегі ең алуан түрлі және көптеген сүтқоректілер кіреді[26][27]; морганукодонттарға қатысты олар өзінің бейнесі мен құрылымы бойынша барлық кеш сүтқоректілердің болжалды ата-бабасына өте жақын[28].

Жоғарғы триасада сүтқоректілердің басқа да негізгі желілері бөлініп шықты, олардың белгілі қалдықтары кеш уақытқа жатады: бір өтпелі сызық; триконодонттар сызығы (юра — бор) [30]; ақырында, юра кезеңінде бір-бірінен бөлініп кеткен сумчатые және плацентарлық сызық жатады[31] [32].Сүтқоректілердің заманауи түрлері жақсы көрінген топты құрайды. Бұл топ 1758 жылы Mammalia класы ретінде сипатталған. Осы басылымда Аңсаған айтып өттім барлығы 184-сүт қоректілер[35]; қазіргі уақытта сүтқоректілердің қазіргі заманғы түрлері 26-29 отрядтарда біріктіріледі[31][36], 153 отбасы және 1229 босану[37].

Кейінірек сүтқоректілер класының құрамына көптеген өлшенген топтар енгізілді; олардың кейбірінің (мысалы докодонның[en], морганукодонның, синоконодонның және XIX—XX ғасырларда ашылған басқа да мезозой жануарларының) қосылуының заңдылығы осы классқа палеонтологтардың қатарына күмән тудырады[38][39].

ХІХ ғасырдың соңында рәсімделген инфрақызыл және одан жоғары деңгейдегі дәстүрлі жіктелу [40] [41]]:

Mammalia Linnaeus Класы, 1758

Ішкі Сыныбы Prototheria Gill, 1872
Theria Parker & Haswell Ішкі Сыныбы, 1897
Metatheria Huxley, 1880 (немесе Marsupialia Illiger, 1811)
Eutheria Gill инфрақызыл класы, 1872 (немесе Placentalia Owen, 1837)

Metatheria инфрақызыл: алып кенгуру (фото))
Жақшадағы атаулар тиісті инфрақызыл атаулардың балама атаулары ретінде немесе олардың краун-топтарының атаулары ретінде қолданылады.Айта кету керек, трехчастное бөлу сүтқоректілер класының ” прото-, мета – және эутериев ұсынылды тағы француз зоологом А. Блэнвилем (1839), пайдаланған, алайда, басқа да атаулары бар (тиісінше: “птицеутробные”, “двуутробные”, “одноутробные”)[44][45].

Бірнеше рет сүтқоректілердің қазіргі заманғы жіктелуі ұсынылды, атап айтқанда, көптеген өлшенген топтар арасындағы өзара қарым-қатынасты барабар көрсетуге мүмкіндік береді, бірақ бұл сөздің толық мағынасында жалпы қабылданған бірде-бірі болмаған[46].

Орыс тіліне сүтқоректілердің ең ірі бөлімшесі theria таксонының атауы, әдетте “аң” деп аударылады (бұл мағынада ол “терия” сөзімен қатар қолданылады; қара аңдар). Кейде “аңдар” сөзі “сүтқоректілер”сөзінің синонимі ретінде қолданылады. Бұл таксонның дәрежесі әртүрлі классификацияларда әр түрлі: немесе бұл сүтқоректілердің Ішкі сыныбы, prototheria (первозвери) Ішкі сыныбы қарама — қарсы қойылады[48], немесе — одан бірнеше өлген топтар алынып тасталғаннан кейін — айтарлықтай төмен дәрежелі таксон (Маккенна-Белл жүйесінде “надкогорты”дәрежесі бар[49]).Сүтқоректілердің көлемі мен сыртқы келбеті әртүрлі. Олардың басым көпшілігінде басқа амниоттар сияқты дененің басына, мойнына, денесіне, аяқ-қолдың екі жұбы мен құйрығына, дененің осы бөліктерінің пішіні мен ара қатынасы әртүрлі түрлерде түрленеді, тіршілік ету ортасына және қозғалыстың басым сипатына бейімделуді бейнелейді[50]. Жирафтың ұзын мойны жақсы белгілі, ол жапырақтары мен ағаштардың ұшынан жас қашуға мүмкіндік береді[51], сондай-ақ кит тәріздес мойынның толық болмауы [52]. Құйрықтың салыстырмалы ұзындығы да қатты өзгереді: егер ұзын кеуекті аусыл (Manis tetradactyla) және ұзын құрғақ ұша (Euchoreutes naso) денесінен екі есе ұзын болса, онда дамандар, жұқа лори және барлық гоминоидтардың құйрығы мүлдем жоқ.

Сүтқоректілердің омыртқа бағанасының құрылысына тән белгілері: омыртқалардың жалпақ беті (платицельді омыртқалар), олардың арасында шеміршек дискілері орналасқан; омыртқаның бес бөлікке шартты бөлінуі — мойын, кеуде, бел, құйрық және құйрық (крест тек қазіргі заманғы кит тәріздес омыртқаларда жоқ[75]); мойын омыртқаларының тұрақты саны — 7 (ламантинде 6 — ға тең, ал кейбір ленивецтерде мойын омыртқаларының саны өзгереді: Гоффманның ленивецінде бұл ескертуді дәлдеп ауыстыру қажет Сүтқоректілердің омыртқаның кеуде бөлігі көбінесе 12-15, бел — 2-9, сегізкөз — 1-9 омыртқадан тұрады; құйрық омыртқаларының саны неғұрлым көп болады: гиббондарда 3-тен 49-ға дейін ұзын кеуекті аусылдарда. Алдыңғы омыртқа омыртқаларына кеуде қуысына жалғанған және онымен бірге кеуде қуысын түзетін қабырғалар жанасады[78].
Қап даманының қаңқасы
Сүтқоректілердің алдыңғы қолдарының белдігі әдетте екі күрек пен екі ключицадан тұрады; соңғысы жиі сирек кездеседі немесе мүлдем жоқ. Ол басқа сүтқоректілердің рудиментаренді және жауырынға өсіп келеді. Типтік жағдайда, осы белге тақылған алдыңғы аяқтардың әрқайсысы иықтан, білектен және білектен тұрады; соңғысы әдетте екі-үш фалангадан тұратын білек, алақан және саусақтарды қамтиды (бірақ кит тәрізді фалангтардың саны ұлғайған және 13-14-ге жетеді). Сүтқоректілердегі артқы аяқтардың белдігі, әдетте, жұп маңдай, ершік және мықын сүйектерінен тұрады; әрбір артқы аяқтың құрамына жамбас, жіліншік және табан кіреді (білезік, плюсна және саусақтардың сүйектері кіреді). Сүтқоректілердің аяқ-қолдарының өмір салтына байланысты әртүрлі түрленулер ұшырайды: жер бетіндегі формаларда жамбас пен сирақ едәуір ұзарады, ал су пішіндерінде олар қысқарады, бірақ саусақтардың фалангалары ұзарады[81][82].

Мускулатура

Диафрагма
Сүтқоректілердің жоғары дифференциалды бұлшықет жүйесі әртүрлі қимылдарды орындауды қамтамасыз етеді және әртүрлі отрядтарда және отбасыларда қозғалудың тән тәсілдеріне байланысты елеулі ерекшеліктері бар. Қаңқа бұлшықеттерінің арасында, аяқ-қол бұлшық еттері барынша дамыды; аяқ-қолдың дене астына жылжуы (рептилияда және ерте синапсидте олар дененің бүйірінде орналасқан) бұлшықеттердің жұмыс істеу тиімділігін және қадамының көлемін арттырды. Сүтқоректілердің тән анатомиялық белгісі күмбез тәрізді бұлшықет-көкірек және құрсақ қуысын бөлетін диафрагма болып табылады; оның пайда болуы өкпенің вентиляциясын күрт қарқындатуға мүмкіндік берді [83].

Сүтқоректілерде тамақты ұстау мен механикалық өңдеуді қамтамасыз ететін шайнайтын бұлшықет жақсы дамыған және терморегуляцияға (түкті жамылғының қозғалысын басқарады) және жануарлардың қарым-қатынасына (мимика үшін жауап береді, әсіресе жыртқыш және приматтарда дамыған) қатысатын тері асты бұлшықет жақсы дамыған. Бұлшықеттердің барлық аталған түрлері көлденең-жолақ тобына жатады; ішкі мүшелердің бұлшықеттері әдетте тегіс болып табылады[84]. Ерекше жүрек бұлшықет тіні жүректе бар[85] (“қан жүйесі”бөлімін қараңыз).

Жүйке жүйесі
Сүтқоректілердің нерв тіні, басқа омыртқалы, эктодермальды пайда болған сияқты[86] және нерв жасушаларынан (нейрондардан) және қосымша жасушалардан тұрады — нейроглия [87]. Нейрондар бір — бірімен көптеген байланыстар (синапстар) құрайды және жүйке импульстерін генерациялау мен таратуды жүзеге асырады; осылайша нейрон-нерв жүйесінің құрылымдық және функционалдық бірлігі. Нерв ұлпалары нерв талшықтары мен миелинизирленген нерв талшықтарымен түзілген сұр зат болып бөлінеді. Жүйке импульсі жүйке талшықтары бойынша таралады және нейроннан нейронға жасушааралық байланыстардың ерекше түрі — синапс арқылы беріледі.Басқа омыртқалылар сияқты сүтқоректілердің жүйке жүйесін морфологиялық белгілері бойынша орталық миға және жұлын миынан шығатын нервтермен араласатын перифериялық миға бөледі.

Құрылымдық-функционалдық тұрғыда нерв жүйесін соматикалық, иннервирующие скелетті бұлшықет және сезім мүшелері, және вегетативті, иннервирующие ішкі мүшелер, қан және лимфа тамырлары болып бөлінеді.
Иттің бас миының құрылымы. 1-алдыңғы (соңғы) МИ, 2 — орташа ми, 3 — көпір, 4 — МИ денесі, 5 — аралық ми, 6 — ми, 7 — сопақша ми, 8-жұлын
Сүтқоректілердің миының салыстырмалы өлшемдері өте үлкен: салмағы бойынша ол жұлыннан 3-15 есе асып түседі (рептилияда олардың салмағы шамамен бірдей)[91]. Сүтқоректілердің бас миы бес бөліктен тұрады: алдыңғы (немесе соңғы), аралық, орташа, ұзын ми және мишық, әсіресе бірінші және соңғы дамыған. Разросшаяся қабығы полушарий бұланов қайталама ми жинақтау (неопаллиум), накрывший өзімен бүкіл ми[93][94].

Сүтқоректілердің жұлын миы үшін сұр заттың жатуының өзіндік сипаты тән, бұл кезде ол көлденең қимада бүйір шығыңқы “мүйіздері” бар “көбелек”фигурасын құрайды. Сүтқоректілердің ерекше пирамидалық жолы бар, ірі жарты шардан сопақша және жұлын миының эфферентті нейрондарына тура келеді[23].

Сүтқоректілердің перифериялық нерв жүйесі бас және жұлын миынан, сондай-ақ олардың тарамынан (сүтқоректілердің организмінде олардың тарамдарымен бірге 200-ден астам нервтері бар) шығатын бас және жұлын миы[en] нервтері құрайды. Сүтқоректілерде басқа амниот сияқты 12 жұп бас сүйек нервтері бар; жұлын нервтерінің саны айтарлықтай көп (адамда — 31 жұп).

Көптеген (12-ден 11 жұп) бас сүйек және жұлын нервтерінің бөлігі соматикалық жүйке жүйесіне жатады, бұл нервтер теріні, буындарды, қаңқа бұлшықеттерін және сезім мүшелерін инервациялайды. Жұлын нервтерінің басқа бөлігі, сондай-ақ едәуір дәрежеде кезбе нерві вегетативтік жүйке жүйесіне функционалдық жатқызады. Морфологиялық және функционалдық симпатикалық және парасимпатикалық вегетативті жүйке жүйесін бөледі. Бірінші жағдайда орталықтар тек жұлын миында орналасқан. Парасимпатикалық жүйе үшін кері жағдай: ганглии инервацияланатын мүшелерге жақын немесе тіпті олардың қабырғаларында жатыр; орталықтар жұлын миының сегізкөз бөлімінде және бас миында орналасқан. Егер балықтарда симпатикалық және парасимпатикалық жүйелер мүшелерді өзара бөліссе, онда төрт аяқты (және, атап айтқанда сүтқоректілерде) олардың иннервация аймақтары бір-біріне толық өзара жабылуына дейін салынады[96].

Сезім

Сүтқоректілердің көз құрылысы:
1-склер, 2-тамырлы қабығы, 3-Шлемма арнасы, 4-Радуга қабығының тамыры, 5-мөлдір қабығы, 6-Радуга қабығы, 7-Қарашық, 8-алдыңғы камера, 9 — артқы камера, 10 — цилиарлы дене, 11 — хрусталик, 12-шыны тәрізді дене, 13-тор қабығы, 14 — көру нерві, 15 — цинновтар байланыстырғыш.
Сүтқоректілердің көру органдары, әдетте, жақсы дамыған, бірақ олардың өмірінде құстарға қарағанда аз мәні бар[97][98]. Көз ішіне объектілерден көрінген жарық қарашық арқылы өтеді. Көз фокусирует сәулелері жарық көздің тор қабығындағы көз, көз айналасындағы бұлшық мәжбүрлейді, оны өзгертуге нысанын қамтамасыз ете отырып, аккомодацию көз[99]. Бауырымен жорғалаушылар мен құстарға қарағанда, сүтқоректілерде аккомодация кезінде көз бұршағы мен тор қабығы арасындағы қашықтық өзгермейді, ал ұсақ кеміргіштерде (шелектер, тышқандар) шолудың болмашы болуына байланысты аккомодацияға қабілеттілігі іс жүзінде жоғалады[100]. Жарықты қабылдауды тор көздегі фоторецепторлар қамтамасыз етеді: таяқшалар тек жарықты қабылдауға жауап береді, ал колбочкалар түстерді ажыратуды қамтамасыз етеді[101][102]. Дегенмен, сүтқоректілердің түс көруі құстарға қарағанда әлсіз дамыған және үш компонентті (трихроматикалық) сипат тек жоғары приматтарда ғана, ал сүтқоректілердің басым көпшілігінде — дихроматикалық сипат бар.
Адам құлағының анатомиясы:
Сыртқы құлақ: 1-бас сүйегі; 2 — есту арнасы; 3-құлақ қабыршағы.
Орташа құлағы: 4 — барабан тесігі; 5 — сопақ терезе; 6 — балға; 7 — табаны; 8-баспалдақ.
Ішкі құлақ: 9-жартылай жүктелген арналар; 10-ұлулар; 11-нервтер;12-евстахиев құбыр.

Тыныс алу жүйесі ағзаның қоршаған ортамен газ алмасу үшін қызмет етеді, оттегінің түсуін және көмірқышқыл газының шығарылуын қамтамасыз етеді. Сүтқоректілерде тыныс алу органдары (жеңіл) және тыныс алу жолдары: жоғарғы және төменгі. Жоғарғы тыныс алу жолдарының жүйесіне мұрын қуысы, мұрын жұтқыншақ және ауыз жұтқыншақ, ал ішінара ауыз қуысы кіреді, өйткені ол да тыныс алу процесіне қатыса алады. Төменгі тыныс жолдарының жүйесі көмейден (кейде оны жоғарғы тыныс жолдарына жатқызады), кеңірдек пен бронхтан тұрады.

Сүтқоректілердегі көмейдің құрылысы күрделенген: оған басқа омыртқаға тән емес қалқанша шеміршек пен тұмсықтың, сондай — ақ дауыстық байламдардың-шырышты қабықтың бу қатпарларының болуы тән, олардың дірілі әр түрлі дыбыстарды шығаруға мүмкіндік береді[122].

Сүтқоректілерде трахея мен бронхтар (өкпеден тыс және жеңіл) жақсы дамыған. Бронхты сүтқоректілердің эмбрионалды дамуы барысында күрделі бронхиалды ағаш түзеді. Бронхтың бірнеше рет тармақталу процесінде терминалды бронхиолдарға, ал те — одан да ұсақ тыныс алу бронхиолдарына ауысады. Соңғы жатыр қазірдің өзінде тікелей өкпе және ауысады альвеолярные жолдары[en] ге аяқталатын альвеолярными қапшықпен[en]. Альвеолярлы жүрістер мен альвеолярлы қаптардың қабырғаларында альвеолдар орналасқан-капиллярлармен қалың өрілген жұқа қабырғалы көпіршіктер; олар арқылы газ алмасу жүреді. Альвеол саны орасан зор: жыртқыштарда олардың белсенді өмір сүруі бар — 300-350 млн., аз қозғалмалы ленивларда — 6 млн.]

Өкпе көлемінің біртіндеп өзгеруі тек кеуде қуысының қозғалысын ғана емес, диафрагма қозғалысын да қамтамасыз етеді, оның болуы — сүтқоректілердің тән анатомиялық белгісі[122]. Тыныс алуды ұзын мида орналасқан тыныс алу орталығы басқарады. H2CO3 көмір қышқылының пайда болуымен бірге болатын көмірқышқыл газының концентрациясының жоғарылауы h+ иондарының концентрациясының өсуіне әкеледі; олар жүйке жасушаларын тітіркендіреді, олар қабырға аралық бұлшық етке тыныс алу қозғалысын күшейтеді.

Кровеносная

Сүтқоректілердің қанайналым жүйесі құрылысының сызбасы. 1-басы және алдыңғы аяқтары, 2-алдыңғы қуыс көктамыр, 3-өкпе, 4 — артқы қуыс көктамыр, 5 — оң жүрек, 6 — бауыр, 7 — бүйрек, 8 — артқы аяқтар мен құйрық, 9 — сол жүрек, 10-қарыншааралық қалқа, 11-аорта, 12 — ішек
Дене тіндерін оттегімен және қоректік заттармен қамтамасыз етуге және оларды ыдырау өнімдерінен босатуға арналған қан сору жүйесі сүтқоректілердің үлкен жетілуіне жетеді. Орталық қан айналымы органы-төрт камералы жүрек, бұлшықеттердің ырғақты қысқаруы қан тамырлары бойынша қан айналуға мәжбүр етеді. Ол оң және сол қарыншадан, сондай-ақ оң және сол жүрекшеден тұрады. Жүрекше көктамыр арқылы жүрекке түсетін қанды жинап, оны қарыншаға жібереді, ал олар қысқарып, қан тамырларына тастайды. Жүрек камералары бір — бірімен және магистральды ыдыстармен — қолқамен, өкпелік оқпанмен-қақпақшалармен жабдықталған тесіктердің көмегімен хабарландырылады. Жүрекке жасалды ” околосердечную сөмке — перикард[126]. Жүрек бұлшықетінің (миокард) ерекше құрылымы бар және функционалдық синцития болып табылады. Онда қысқартуға қабілетті кардиомиоциттерден басқа қысқартыла алмайтын, бірақ электр импульстерін генерациялауға және оларды қысқарту жасушаларына жүргізуге қабілетті жасушалар бар. Олар жүректің өткізгіш жүйесін құрайды[85].

Жүректің оң жағы қан айналымының кіші шеңберін (өкпені) қамтамасыз етеді: оң қарыншадан көктамырлық қан өкпе артериялары арқылы өкпеге түседі, одан өкпенің көктамырлары арқылы оттегімен байытылған қан сол жүрекшеге жүреді. Жүректің сол жағы қан айналымының үлкен шеңберінің жұмысын қамтамасыз етеді: сол қарыншадан қолқаның жалғыз доғасы — сол жақ (бұл сүтқоректілер қолқаның екі доғасымен қолқадан қолқаның крокодилдерден және құстардан ерекшеленеді — жалғыз, бірақ оң жақ[127]). Содан кейін қан ағзаның тіндеріне оттегі мен қоректік заттарды беріп, көмірқышқыл мен алмасу өнімдерін алып, көктамыр жүйесі арқылы жүрекке — оң жүрегіне оралады, оған алдыңғы (басынан және алдыңғы аяқ-қолдарынан қан жинайтын) және артқы (дененің артқы бөлігінен) қуыс көктамыр құяды[128].
Қан және оған байланысты лимфа-сүтқоректілер ағзасының сұйық дәнекер ұлпалары. Қан плазмадан және нысанды элементтерден тұрады: тромбоциттер, лейкоциттер және эритроциттер (осы нысанды элементтердің барлығы сүйек миында сүтқоректілерде пайда болады). Тромбоциттер (сүтқоректілерде олар, басқа омыртқалыларға қарағанда, әрдайым ядросыз қан пластиналары болып табылады[130][131]) қан ұю процесінде айқындаушы рөл атқарады, сондай-ақ серотонин метаболизміне қатысады. Лейкоциттер (ақ қан торы) — ағзаның иммундық жүйесінің негізі. Эритроциттер (қызыл қан тельцасы) құрамында темір бар гемоглобин ақуызы бар, ол өкпеден организм тіндеріне оттегінің тасымалдануын қамтамасыз етеді [132].

Сүтқоректілердің эритроциттерінің ерекшеліктері-олардың кіші өлшемі, екі иілген формасы (миоленогихта — сопақ) және ядролардың болмауы. Эритроциттердің екі иілген түрі эритроциттің ішіне оттегінің диффузиясы үшін беттің ауданын ұлғайтады, ал эритроцитте ядроның болмауы арқасында оттегіні байланыстыратын гемоглобин көп орналасады. Эритроциттерде митохондрия жоқ және олар АТФ-ны тек анаэробты тыныс алу есебінен синтездейді. Егер эритроциттер аэробты тыныс алу барысында оттегіні тұтынса, олар оны тиімді тасымалдаушылары болмас еді[135].

Лимфа жүйесі қан жүйесіне қосымша ретінде әрекет етеді және қан мен тіндердің арасындағы зат алмасуда делдал қызмет етеді. Лимфа шығуы бойынша-қан плазмасымен капиллярлардың қабырғасы арқылы түзілген және лимфа тамырлары бойынша өтетін көкпараралық сұйықтық. Лимфаның формалық элементтері лимфоциттер болып табылады және де лимфоциттердің қанынан лимфаға және лимфадан қанға рециркуляциясы орын алады[132]. Сүтқоректілердің лимфа жүйесінде “лимфа жүрек” жоқ — қосмекенділер мен бауырымен жорғалаушылардың қан тамырларының пульсациялаушы бөліктері, өйткені сүтқоректілерге тән қозғалмалы өмір салтына тән лимфаның қан тамырлары бойынша қозғалысы қаңқа бұлшық етінің қысқаруымен қамтамасыз етіледі[136].

Иммундық жүйе
Иммундық жүйе ағзаға бактерияларға, вирустарға, саңырауқұлақтарға, паразиттерге, бөтен макромолекулдарға қарсы тұруға мүмкіндік береді, сондай-ақ оны өзінің модификацияланған жасушаларынан (мысалы, ісік[137]) арылтады. Әрбір ағзаның спецификалық емес (туа біткен) иммунитеті бар, ол спецификалық (сатып алынған) иммунитетпен толықтырылады[138]. Иммундық реакциялар спецификалық емес және спецификалық иммунитет қорғанудың бірнеше деңгейлеріне ие, бірақ спецификалық емес иммундық реакциялар спецификалық реакциялар жылдамырақ өтеді[139].

Спецификалық емес қорғаныс механизмдері ерекше қарағанда эволюциялық аса ежелгі болып табылады. Олардың активтілігі мен әсері патогенге байланысты емес. Олар сондай-ақ, бейспецификалық иммундық реакциялар кезінде, спецификалық емес реакцияларға қарағанда, нақты антигенденнен қорғауға бағытталған жасушалардың ерекше тобының саны көбеймейді. Спецификалық емес механизмдерге микроағзалардың дамуына кедергі келтіретін терінің қышқыл ортасын, эпидермистің өткізбеушілігін, қан плазмасының комплементі жүйесін, микробқа қарсы ферментті жүйелерді, сондай-ақ спецификалық емес медиаторларды, мысалы, интерферондар мен интерлейкиндерді жатқызуға болады. Жасушалық деңгейде спецификалық емес қорғауды гранулоциттер, моноциттер мен макрофагтар жүйесі, сондай-ақ табиғи киллерлер жүзеге асырады. Соңғылардың жұмысы спецификалық және спецификалық емес механизмдерге негізделеді. Сондай-ақ, қабыну процесі де маңызды спецификалық емес қорғаныс механизмі болып табылады[140].

Арнайы иммундық жауап нақты антигеннен қорғауға бағытталған. Ол жасушалық және гуморальды механизмдерді қамтиды. Жүйелі спецификалық иммундық жауап қорғаныш жасушаларының ерекше топтарының көбеюін іске қосатын лимфоидты органдарға антигенпрезентациялаушы жасушалардың миграциясымен белсендіріледі. Олардың арасында T-және B-лимфоциттер бар. Бұл жасушалық жүйелер нақты антигенге өте ерекше реакцияларды қамтамасыз етеді және жоғарыда айтылғандай клональды экспансияға ұшырайды. Сонымен қатар, арнайы иммундық механизмдерге иммунологиялық жады механизмдері де кіреді, онда осы антиген туралы ақпарат түсіріледі және осы антигенмен жаңа қақтығыс кезінде ол тез және тиімді иммундық жауапты қамтамасыз етеді[140][141].