Жасушалар құрылысы бойынша тірі организмдер прокариот пен эукариотқа бөлінеді. Клеткалар және басқа да плазмалық мембранамен қоршалған, оның сыртынан көптеген жағдайларда клеткалық қабырғасы бар. Жасушаның ішінде жартылай сұйық цитоплазма бар. Бірақ прокариот жасушалары эукариот жасушаларынан әлдеқайда оңай.

Сур. 1. Прокариот клеткасының құрылысы

Сур. 1. Прокариот клеткасының құрылысы
Прокариоттың негізгі генетикалық материалы (грек. цитоплазмада ДНҚ сақиналы молекуласы түрінде болады. Бұл молекула (нуклеоид) эукариотқа тән ядролық қабықпен қоршалмаған және плазмалық мембранаға бекітіледі (сурет.1). Осылайша, прокариоттардың безендірілген ядросы жоқ. Прокариотикалық жасушада нуклеоидтен басқа, ПЛАЗМИДА деп аталатын ДНҚ-ның кішкене сақиналы молекуласы жиі кездеседі. Плазмидтер бір жасушадан екіншісіне ауысып, ДНҚ негізгі молекуласына қосылуы мүмкін.

Кейбір прокариоттар плазмалық мембрананың өсінділері бар: мезосомалар, ламеллярлы тиракоидтер, хроматофорлар. Онда фотосинтезге және тыныс алу процестеріне қатысатын ферменттер шоғырланған. Сонымен қатар, мезосомалар ДНҚ синтезімен және ақуыз секрециясымен байланысты.

Прокариоттар жасушаларының көлемі аз, олардың диаметрі 0,3-5 мкм. Барлық прокариоттардың плазмалық мембранасының сыртқы жағынан (микоплазмадан басқа) жасушалық қабырғасы болады. Ол қабаттар төселген белоктар мен олигосахаридтер кешендерінен тұрады, жасушаны қорғайды және оның пішінін қолдайды. Плазмалық мембранадан ол шағын мембранааралық кеңістіктен бөлінген.

В цитоплазме прокариот қандай да бір ғана немембранные органоиды рибосомы. Рибосоманың құрылымы бойынша прокариот пен эукариот ұқсас, алайда рибосомалар прокариоттың өлшемі аз және мембранаға бекітілмейді, цитоплазмада тікелей орналасады.

Сур. 2. Эукариот жасушаларының құрылысы

Сур. 2. Эукариот жасушаларының құрылысы
Көптеген прокариоттар жылжымалы және жгутиктер арқылы жүзе алады немесе қозғала алады.

Көбейеді прокариоты әдетте бөлу жолымен айтады (бинарным). Бөлінуіне алдында өте қысқа сатысы бөліну, немесе репликация, хромосомалардың. Сондықтан прокариоттар-гаплоид ағзалары.

Прокариотқа бактериялар және көк жасыл балдырлар немесе цианобактериялар жатады. Прокариоттар 3,5 млрд жыл бұрын Жер бетінде пайда болды және, бәлкім, қазіргі заманғы прокариоттар мен эукариоттарға бастау бере бірінші жасушалық өмір формасы болды.

Эукариоты (грек тіл. эқ – шынайы, карион – ядро) прокариот айырмашылығы бар ресімделген ядро, окруженное ядролық қабықшамен – двуслойной мембраной. Ядрода табылған ДНҚ молекулалары тұйықталмаған (сызықты молекулалар). Ядросынан басқа генетикалық ақпараттың бір бөлігі ДНК митохондрий мен хлоропласт бар. Эукариоттар жер бетінде 1,5 млрд жыл бұрын пайда болды.

Эукариоттар бір жасушалы (мысалы, амеба), отариальды (вольвокс) және көп жасушалы организмдер болуы мүмкін. Оларды үш үлкен патшалыққа бөледі: Жануарлар, Өсімдіктер мен саңырауқұлақтар.

Эукариот жасушаларының диаметрі 5-80 мкм. Прокариотикалық жасушалар сияқты эукариот жасушалары ақуыздар мен липидтерден тұратын плазмалық мембранамен қоршалған. Бұл мембрана бір қосылыстар үшін өтетін және басқалардың өткізбейтін селективті кедергі ретінде жұмыс істейді. Плазмалық мембрананың сыртынан өсімдіктерде негізінен целлюлоза талшықтарынан, ал саңырауқұлақтарда-хитиннен тұратын мықты жасуша қабырғасы орналасқан. Клеткалық қабырғаның негізгі функциясы – клеткалардың тұрақты формасын қамтамасыз ету. Плазмалық мембрана су үшін өткізілетіндіктен, өсімдіктер мен саңырауқұлақтардың жасушалары әдетте жасушаның ішіндегі ерітіндінің иондық күшіне қарағанда аз иондық күш ерітінділерімен жанасады, су жасушалардың ішіне түседі. Осы арқылы жасушалардың көлемі ұлғаяды, плазмалық мембрана созылып, ыдырауы мүмкін. Жасушалық қабырға жасушаның көлемін арттыруға және бұзылуына кедергі жасайды.

Жануарларда жасушалық қабырға жоқ, бірақ плазмалық мембрананың сыртқы қабаты көмірсулар компоненттерімен байытылған. Жануарлар жасушаларының плазмалық мембранасының бұл сыртқы қабаты гликокаликс деп аталады. Көп жасушалы жануарлардың жасушалары мықты жасушалық қабырғаға мұқтаж емес, өйткені жасушалық көлемнің реттелуін қамтамасыз ететін басқа да механизмдер бар. Көпжасушалы жануарлардың жасушалары мен теңізде тұратын біржасушалы организмдер иондардың жиынтық концентрациясы иондардың жасушаішілік концентрациясына жақын ортада болғандықтан, жасушалар ісінбейді және жарылмайды. Тұщы суда тұратын бір клеткалы жануарлардың (амеба, инфузория туфелька) жасушаға түсетін суды үнемі сыртқа шығаратын жиырылмалы вакуолдары бар.

Плазмалық мембрананың астындағы эукариотикалық клеткив ішкі жасушалардың құрылымдық компоненттері цитоплазма болып табылады. Цитоплазманың негізгі заты (гиалоплазма) – Бейорганикалық және органикалық қосылыстардың концентрацияланған ерітіндісі. Бұл сұйықтықтан гел тәрізді жағдайға және кері ауыса алатын коллоидтық жүйе. Цитоплазма ақуыздарының едәуір бөлігі әртүрлі химиялық реакцияларды жүзеге асыратын ферменттер болып табылады. Гиалоплазмада жасушада түрлі функцияларды орындайтын органоидтар орналасқан. Органоидтар мембраналық (ядро, Гольджи аппараты, эндоплазмалық ретикулум, лизосома, митохондрия, хлоропласт) және мембраналық емес (жасушалық орталық, рибосома, цитоскелет) болуы мүмкін.

Мембраналық органоидтар
мембраналық органоидтардың негізгі компоненті мембрана болып табылады. Биологиялық мембраналар жалпы қағидат бойынша құрылған, бірақ әртүрлі органоидтар мембраналарының химиялық құрамы әртүрлі. Барлық жасушалық мембраналар – бұл жұқа үлдірлер (қалыңдығы 7-10 нм), олардың негізін липидтердің (қышқылдың) қос қабаты құрайды, молекулалардың зарядталған гидрофильді бөліктері ортамен жанасады, ал әрбір монослойдың май қышқылдарының гидрофобты қалдықтары мембрананың ішіне бағытталған және бір-бірімен жанасады (күріш. 3). Липидтердің қышқылында ақуыз молекулалары (мембрананың интегралды ақуыздары), осылайша, ақуыз молекуласының гидрофобтық бөліктері липид молекулаларының май қышқылдық қалдықтарымен түйіседі, ал гидрофильді бөліктері қоршаған ортаға қойылған. Бұдан басқа еритін (мембраналық емес белоктардың) бөлігі мембранамен негізінен иондық өзара әрекеттесулер есебінен (мембрананың шеткі белоктары) қосылады. Көптеген ақуыздар мен липидтерге мембраналар құрамында көмірсулар фрагменттері қосылған. Осылайша, биологиялық мембраналар-интегралды ақуыздар салынған липидті пленкалар.

Сур. 3. Биологиялық мембраналардың құрылымы

Сур. 3. Биологиялық мембраналардың құрылымы
Мембраналардың негізгі функцияларының бірі-жасуша мен қоршаған орта мен клетканың әр түрлі бөліктері арасында шекара құру. Липидті қышқыл негізінен май еритін қосылыстар мен газдар үшін өтеді, гидрофильді заттар мембраналар арқылы арнайы механизмдердің көмегімен тасымалданады: төмен молекулярлы – әртүрлі тасымалдаушылардың (арналар, сорғылар және т. б.) көмегімен, ал жоғары молекулярлы – экзо – және эндоцитоз процестерінің көмегімен (сурет. 4).

Сур. 4. Мембрана арқылы заттарды тасымалдау схемасы

Сур. 4. Мембрана арқылы заттарды тасымалдау схемасы
Эндоцитоз кезінде белгілі бір заттар мембрананың бетінде сорбцияланады (мембрананың ақуыздарымен өзара әрекеттесуі есебінен). Бұл жерде цитоплазманың ішіне мембрананы сіңіру пайда болады. Содан кейін мембранадан көпіршік бөлінеді, оның ішінде тасымалданатын қосылыс бар. Осылайша, эндоцитоз-бұл мембрананың учаскесімен қоршалған сыртқы ортаның жоғары молекулалық қосылыстарын жасушаға ауыстыру. Кері процесс, яғни экзоцитоз-жасушадан заттарды сыртқа шығару. Ол жоғары молекулалық қосылыстармен толтырылған плазмалық мембранамен көпіршікті біріктіру арқылы жүреді. Мембрана көпіршігі плазмалық мембранамен құйылады,ал оның ішіндегісі сыртқа шығарылады.

Каналдар, сорғылар және басқа да тасымалдаушылар-мембрананың интегралды ақуыздарының молекулалары, әдетте мембранада пору түзеді.

Кеңістікті бөлу және мембрананың сайлау өткізгіштігін қамтамасыз ету функцияларынан басқа сигналдарды қабылдауға қабілетті. Бұл функцияны сигналдық молекулаларды байланыстыратын белоктар-рецепторлар жүзеге асырады. Мембрананың жекелеген ақуыздары белгілі бір химиялық реакцияларды жүзеге асыратын ферменттер болып табылады.

Ядро-ядролық қабықпен қоршалған және әдетте шар тәрізді нысаны бар жасушаның ірі органы. Клеткадағы Ядро бір және көп ядролы жасушалар (Қаңқа бұлшықеттерінің жасушалары, кейбір саңырауқұлақтар) немесе ядросы жоқ (эритроциттер және сүтқоректілердің тромбоциттері) болса да, бірақ бұл жасушалар бір ядролы жасушалардан пайда болады.

Ядроның негізгі функциясы-генетикалық ақпаратты сақтау, беру және жүзеге асыру. Бұл жерде ДНҚ молекулаларының екі еселенуі орын алады, нәтижесінде еншілес жасушаларды бөлу кезінде бірдей генетикалық материал алады. Ядрода ДНҚ (гендер) молекулаларының жекелеген учаскелерін матрица ретінде пайдалана отырып, РНҚ молекулаларының синтезі жүреді: ақпараттық (иРНК), көліктік (тРНК) және рибосомалдық (РНК), ақуыз синтезі үшін қажетті. Ядрода цитоплазмада синтезделген және ядроға тасымалданатын рРНК молекулалары мен ақуыздардан рибос суббірліктерін жинау жүзеге асырылады.

Ядро ядролық қабықтан, хроматиннен (хромосом), ядро және нуклеоплазмадан (кариоплазмадан) тұрады.

Ядроның ішіндегі микроскоппен тығыз зат – хроматин аймағы көрінеді. Бөлінбейтін торларда ол ядроның көлемін біркелкі толтырады немесе тығыз учаскелер түрінде жекелеген жерлерде конденсацияланады және негізгі бояғыштармен жақсы боялады. Хроматин ДНҚ және ақуыз кешені (күріш. 5), көбінесе оң зарядталған гистондар.

Сур. 6. Хромосомада ДНҚ молекуласын орау

Сур. 6. ДНҚ молекуласын орау
хромосомада
Ядродағы ДНҚ молекулаларының саны хромосомалар санына тең. Хромосомалардың саны мен нысаны түрдің бірегей сипаттамасы болып табылады. Хромосомалардың әрқайсысының құрамына екі өзара байланысқан жіптен тұратын және қалыңдығы 2 нм Қос спираль түрі бар ДНҚ молекуласы кіреді. Оның ұзындығы жасушаның диаметрінен едәуір асады: ол бірнеше сантиметрге жетуі мүмкін. ДНҚ молекуласы теріс зарядталған, сондықтан ол оң зарядталған ақуыздармен-гистондармен байланыстырылғаннан кейін ғана (сурет. 6).

Алдымен ДНҚ екі есе жіп гистондардың жеке блоктарының айналасында бұралады, олардың әрқайсысына ақуыздың 8 молекуласы кіреді, қалыңдығы 10 нм. Моншақтар нуклеосомдар деп аталады. Нуклеоспен қалыптасуының нәтижесінде ДНҚ молекуласының ұзындығы шамамен 7 есе азаяды. Одан әрі нуклеосомдармен жіп қалыңдығы 30 нм-ге жуық арқан түрінде құрылымды қалыптастыра отырып, бұрылады. Содан кейін ілмектер түрінде иілген мұндай арқан хромосоманың негізін құрайтын ақуыздарға бекітіледі. Нәтижесінде 300 нм қалыңдығы бар құрылым қалыптасады. Бұл құрылымның одан әрі конденсациясы хромосоманың пайда болуына әкеледі.

Хромосоманың бөліністері арасындағы кезеңде ішінара бұрылады. Нәтижесінде осы жасушада экспрессиялануы тиіс ДНҚ молекуласының жекелеген учаскелері ақуыздардан босатылады және созылады, бұл РНҚ молекулаларын синтездеу арқылы олардан ақпаратты оқуға мүмкіндік береді.

Ядро-бұл РНК синтезіне жауап беретін және ядроның жекелеген учаскелерінде жиналған матрицалық ДНҚ түрі. Ядро-ядроның ең тығыз құрылымы, ол жеке органоид емес, хромосома локустарының бірі. Ол цитоплазмаға кететін рибос суббірліктерін қалыптастыра отырып, ақуыздармен кешенді құрады.

Ядроның гистонды емес ақуыз ядро ішінде құрылымдық желі құрайды. Ол ядролық қабықты төсейтін фибрилл қабатымен ұсынылған. Оған хроматин фибрилласы қосылған фибриллдің ядроішілік желісі бекітіледі.

Ядролық қабық екі мембранадан тұрады: сыртқы және ішкі, мембранааралық кеңістікпен бөлінген. Сыртқы мембрана цитоплазмамен жанасады, онда полирибосомалар болуы мүмкін, ал ол эндоплазмалық ретикулум мембранасына өтуі мүмкін. Ішкі мембрана хроматинмен байланысты. Осылайша, ядролық қабық ядроның үш өлшемді кеңістігінде хромосомалық материалдың бекітілуін қамтамасыз етеді.

Ядроның қабығы дөңгелек тесіктер бар-ядролық тесіктер (сурет. 7). Тесік аймағында Сыртқы және ішкі мембраналар шайылып, фибриллалар мен түйіршіктер толтырылған тесіктер түзіледі. Тері тесігінің ішінде макромолекулаларды іріктеп байланыстыру мен көшіруді қамтамасыз ететін ақуыздардан жасалған күрделі жүйе орналасқан. Ядролық жұыстардың саны жасушаның метаболизмінің қарқындылығына байланысты.

Сур. 7. Ядролық мембранадағы тесіктер
Сур. 7. Ядролық мембранадағы тесіктер
Сур. 8. Эндоплазмалық ретикулум
Сур. 8. Эндоплазмалық ретикулум
Эндоплазмалық ретикулум немесе эндоплазмалық желі (ЭПР), каналдар, вакуольдер, бір-бірімен жалғанған және гиалоплазмадан мембранамен бөлінген сіңірілген қаптар желісі болып табылады (сурет. 8).

Жүнді және тегіс ЭПР бар. “Мембранах шероховатого ЭПР орналасқан рибосомы (сур. 9) жасушадан экскреттелетін немесе плазмалық мембранаға қосылатын ақуыздарды синтездейтін. Жаңадан синтезделген ақуыз рибосомадан ағады және эндоплазмалық ретикулум қуысының ішіне арнайы арна арқылы өтеді, онда ол посттрансляциялық модификацияға ұшырайды, мысалы көмірсулармен байланыстырылады, полипептидтік тізбек бөлігінің протеолитикалық ыдырауы, тізбекте цистеин қалдықтары арасындағы S–S-байланыстардың пайда болуы. Бұдан әрі бұл белоктар лизос немесе секреторлы түйіршіктер құрамына кіретін Гольджи кешеніне тасымалданады. Екі жағдайда да бұл белоктар мембраналық көпіршіктің (везикулдар) ішінде болады.

Сур. 9. ЭПР жүні ақуыз синтезінің схемасы

Сур. 9. Ақуыз синтезінің схемасы: 1-кіші және
2-Үлкен рибосомалар; 3-рРНК молекуласы;
4-жүнді ЭПР; 5 – қайта синтезделген ақуыз
Тегіс ЭПР рибосомнан айырылған. Оның негізгі функциясы – липидтер синтезі және көмірсулардың метаболизмі. Ол, мысалы, стероидты гормондардың синтезін қамтамасыз ететін ферменттер бар бүйрек үсті безінің жасушаларында жақсы дамыған. Тегіс ЭПР-да бауыр жасушаларында ағза үшін бөтен гидрофобты қосылыстардың тотығуын (детоксикациясын) жүзеге асыратын ферменттер, мысалы, дәрілер бар.

Сур. 10. Гольджи аппараты: 1-көпіршіктер; 2-цистерналар
Гольджи кешені (сурет. 10) параллель орналасқан 5-10 тегіс мембранамен шектелген қуыстардан тұрады. Осы диск тәріздес құрылымдардың шеткі бөліктері кеңейтіледі. Тордағы мұндай құрылымдар бірнеше болуы мүмкін. Гольджи кешені аймағында мембраналық көпіршіктер көп. Олардың бір бөлігі негізгі құрылымның шеткі бөліктерінен секреторлық түйіршіктер және лизос түрінде алынып тасталады. Ұсақ көпіршіктер (везикулдар), шероховат ЭПР синтезделген белоктардың бөлігі Гольджи кешеніне жылжиды және онымен құйылады. Осылайша Гольджи кешені ЭПР жүнді синтезделген өнімдерді жинақтауға және одан әрі түрлендіруге және оларды сұрыптауға қатысады.

Лизосома-бұл вакуоль (күріш. 11)Гольджи кешенінен шыққан бір мембранамен шектелген. Лизос ішінде қышқыл орта жеткілікті (рН 4,9–5,2). Онда қышқыл рН (протеаздар, нуклеаза, глюкозидаза, фосфатаза, липаза) кезінде түрлі полимерлерді ыдырататын гидролитикалық ферменттер орналасқан. Бұл бастапқы лизосомалар ыдырауы тиіс компоненттері бар эндоцитозды вакуольдермен құйылады. Екінші лизосомаға түскен заттар мономерге дейін ыдырайды және лизосома мембранасы арқылы гиалоплазмаға тасымалданады. Осылайша, лизосомалар жасушаішілік қорытылу процестеріне қатысады.

Митохондрия екі мембранамен қоршалған: сыртқы, митохондрияны гиалоплазмадан бөлетін, ішкі, оның ішкі мазмұнын шектейтін. Олардың арасында ені 10-20 нм жераралық кеңістік орналасқан. Ішкі мембрана көптеген өсінділерді (кристалар) құрайды. Бұл мембранада митохондрийден тыс пайда болған аминқышқылдарының, қанттардың, глицериннің және майлы қышқылдардың тотығуын қамтамасыз ететін (Кребс циклы) және электрондарды тыныс алу тізбегінде (схема) тасымалдауды жүзеге асыратын ферменттер орналасады. Электрондарды тыныс алу тізбегі бойынша жоғары энергетикалық деңгейге көшіру есебінен босатылған еркін энергияның бір бөлігі жасушаның АТФ – әмбебап энергетикалық валютасы түрінде қорланады. Осылайша, митохондрийдің негізгі функциясы-әртүрлі субстраттардың тотығуы және АТФ молекулаларының синтезі.

Тыныс алу тізбегі бойынша екі электронды тасымалдау схемасы

Тыныс алу тізбегі бойынша екі электронды тасымалдау схемасы
Митохондрияның ішінде митохондрия ақуыздарының бір бөлігін кодтайтын ДНҚ сақиналы молекуласы бар. Митохондрийдің ішкі кеңістігінде рибосома прокариотқа ұқсас рибосомалар бар, олар осы ақуыз синтезін қамтамасыз етеді.

Митохондрияның өзінің сақиналы ДНҚ және прокариотикалық рибосомалары бар фактісі, гипотезаның пайда болуына әкелді, оған сәйкес митохондрия эукариотикалық ішіне енген және жеке функцияларды өзіне алған эволюция процесінде ежелгі прокариотикалық жасушаның ұрпағы болып табылады.

Сур. 12. Хлоропласттар (А) және тиракоидты мембраналар (Б)

Сур. 12. Хлоропласттар (А) және тиракоидты мембраналар (Б)
Пластидтер-құрамында пигменттер бар өсімдік жасушасының органоидтары. “Хлоропластах бар хлорофилл және каротиноид, хромопластах – каротиноидтар, лейкопластах пигмент жоқ. Пластидтер Қос мембранамен қоршалған. Олардың ішінде тиракоид деп аталатын тегіс көпіршіктер нысаны бар мембраналар жүйесі бар (сурет. 12). Тилакоиды салынуы да, сіз, жүйелік дестесін тәрелке. Пигменттер кіріктірілуі мембраналар тилакоидов. Олардың негізгі функциясы – жарықтың жұтылуы, оның энергиясы тиракоид мембранасына салынған ферменттердің көмегімен Н+ иондарының градиентіне тилакоид мембранасына айналады. Митохондрия сияқты, пластидтердің өз сақиналы ДНҚ және прокариотикалық түрі рибосомасы бар. Шамасы, пластидтер эукариот жасушаларымен симбиозда тұратын прокариотикалық организм болып табылады.

Рибосомалар-бұл про-және эукариот жасушаларында кездесетін мембраналық емес жасушалық органоидтар. Рибосомалар эукариот мөлшері прокариотикалық мөлшерден артық, олардың мөлшері 25х20х20 нм. Рибосома бір-біріне жақын үлкен және кіші суббірліктерден тұрады. Арасындағы субъединицами қазақстанда жұмыс істейтін рибосоме орналасады жіп иРНК.

Рибосоманың әрбір суббірлігі тығыз оралған және ақуыздармен байланысты рРНК салынған. Рибосомалар цитоплазмада еркін немесе ЭПР мембраналарымен байланысты болуы мүмкін. Бос рибосомалар бірлі-жарым болуы мүмкін, бірақ бір жіпте иРНК бірнеше рибос болуы мүмкін. Негізгі функциясы рибосом-ақуыз синтезі.

Цитоскелет-бұл жасушаның қаңқасы болып табылатын және қозғалыс функциясын орындайтын белокты жіпті (фибриллярлы) түзілімдерді қамтитын тірек-қимыл жасушалары жүйесі. Цитоскелеттің құрылымы динамикалық, олар пайда болады және ыдырайды. Цитоскелеттің үш түрі бар: аралық филаменттер (диаметрі 10 нм жіптер), микрофиламенттер (диаметрі 5-7 нм жіптер) және микротүсіргіштер. Аралық филаменттер – жиі будалармен орналасқан жіптер түріндегі енбейтін белоктық құрылымдар. Олардың ақуыз құрамы әртүрлі ұлпаларда ерекшеленеді: эпителияда олар кератиннен, фибробластарда – виментиннен, бұлшықет жасушаларында – десминнен тұрады. Аралық филаменттер тірек-қаңқалы функцияны орындайды.

Сур. 13. Жануарлар жасушасының микроворсинкасының құрылысы (ішек эпителиясы))

Сур. 13. Микроворсинканың құрылысы
животной жасушалары
(ішек эпителиясы)
Микрофиламенттер-бұл бума немесе қабаттар түріндегі плазмалық мембрананың астында тікелей орналасқан фибриллярлы құрылымдар. Олар жақсы көрінетін ” ложноножках амебы, қозғалатын отростках фибробластов, микроворсинках ішек эпителий (сур. 13). Микрофиламенттер актин мен миозиннің жиырылу ақуыздарынан құрылған және жасушаішілік жиырылу аппараты болып табылады.

Микроқұбырлар жасушаның уақытша және тұрақты құрылымдарының құрамына кіреді. Уақытша бөлу веретеносы, бөліктер арасындағы жасушалардың цитоскелетінің элементтері, ал тұрақты – кірпіктер, жгутиктер және жасушалық орталықтың центриолдары жатады. Микроқұбырлар-диаметрі 24 нм болатын тік қуыс цилиндрлер, олардың қабырғалары тубулин ақуызының дөңгелек молекулаларымен түзілген. Электрондық микроскоп астында микротүбенің қимасы сақинаға қосылған 13 суббірлікпен түзілген. Барлық эукариотикалық жасушалардың гиалоплазмасында микротүшіктер бар. Микроқұбырлар функцияларының бірі-жасушалардың ішінде қаңқа жасау. Сонымен қатар, рельстер бойынша ұсақ везикулдар қозғалады.

Клеткалық орталық бір-біріне тікелей бұрышта орналасқан екі центриольден және олармен байланысты микротүсіргіштерден тұрады. Бұл органелдер бөлінетін жасушаларда бөлу веретенін қалыптастыруға қатысады. Центриолдың негізі шеңбері бойынша орналасқан ені 0,2 мкм және ұзындығы 0,3–0,5 мкм қуыс цилиндр түзетін 9 триплетті микротүсіргіштер болып табылады. Клеткаларды центриольдерді бөлуге дайындау кезінде бөлінеді және екі еселенеді. Митоздың алдында центриоли бөлу веретенінің микро түтікшелерінің пайда болуына қатысады. Жоғары өсімдіктер жасушаларының центриольдері жоқ, бірақ оларда осындай микротүсіруді ұйымдастыру орталығы бар.Қазіргі және қазба организмдерде жасушалардың екі түрі бар: прокариотикалық және эукариотикалық (күріш. 4, күріш. 5 ). Олар құрылыстың ерекшеліктері бойынша күрт ерекшеленеді, бұл тірі әлемнің екі надцарствасын – прокариот, яғни доядерлік және эукариот, яғни нақты ядролық ағзаларды бөлуге қызмет етті. Осы ірі таксондар арасындағы аралық пішіндер әлі белгісіз.

Прокариотикалық жасушалардың эукариотикалық жасушалардан негізгі айырмашылығы олардың ДНҚ хромосомада ұйымдастырылмаған және ядролық қабықпен қоршалмаған. Эукариотикалық жасушалар айтарлықтай күрделі. Олардың ақуызбен байланысты ДНҚ хромосомада ұйымдастырылған, олар ерекше білім алуда, шын мәнінде ең ірі органоидты жасуша – ядрода орналасқан. Бұдан басқа, мұндай жасушаның ядросынан тыс белсенді құрамы Элементарлық мембранамен құрылған эндоплазмалық желі арқылы жеке бөліктерге бөлінген. Эукариотикалық жасушалар әдетте прокариотикалық. Олардың өлшемдері 10 – нан 100 мкм – ге дейін өзгереді, ал прокариоттар жасушаларының (түрлі бактериялар, цианобактериялар-көк-жасыл балдырлар және кейбір басқа организмдер) мөлшері, әдетте, 2-3 мкм-ден аспайды. Эукариотикалық жасушада гендер – хромосомалар тасушылар-қалған жасушадан мембранамен шектелген морфологиялық ресімделген ядрода орналасқан. Тек жұқа, мөлдір препараттарда тірі хромосомалар Жарық микроскоп арқылы көруге болады. Оларды жиі бекітілген және боялған препараттарда зерттейді.

Хромосомалар ДНҚ – дан тұрады , ол аргининмен және лизинмен амин қышқылдарына бай гистондармен бірге орналасқан . Гистондар хром массасының едәуір бөлігін құрайды.

Эукариотикалық жасушаның әртүрлі тұрақты жасушаішілік құрылымы бар – прокариотикалық жасушада жоқ органоидтар ( органеллалар).

Прокариотты жасушалар тең бөлікке бөлінуі немесе бүйректелуі мүмкін, яғни аналық жасушадан аз мөлшердегі еншілес жасушаны құруы мүмкін, бірақ ешқашан митоз арқылы бөлінбейді . Эукариотикалық организмдердің жасушалары, керісінше, митоз арқылы бөлінеді (кейбір өте архаикалық топтарды қоспағанда). Бұл ретте хромосомалар ұзына бойы “ыдырайды” (дәлірек айтқанда, ДНҚ – ның әрбір жіпі өзінің ұқсайды) және олардың “жартысын” – хроматидтер (ДНҚ жіптерінің толық көшірмелері) жасушаның қарама-қарсы полюстеріне топтармен бөлінеді. Содан кейін әрбір жасушалар хромосомалардың бірдей жиынтығын алады .

Прокариотикалық жасушаның рибосомасы рибос эукариоттан күрт ерекшеленеді. Көптеген эукариотикалық жасушалардың цитоплазмасына тән үдерістер қатары – фагоцитоз, пиноцитоз және циклоз (цитоплазманың айналмалы қозғалысы) – прокариоттарда табылған жоқ. Зат алмасу процесінде прокариотикалық жасушаға аскорбин қышқылы қажет емес, бірақ эукариотикалық емес.

Прокариотикалық және эукариотикалық жасушалардың қозғалмалы түрлері айтарлықтай ерекшеленеді. Прокариоттарда флагеллин ақуызынан тұратын жгутиктер немесе кірпіктер түріндегі қозғалыс құралдары болады. Қозғалмалы эукариотикалық клеткалардың қозғалыс құралдары кинетоспен ерекше телецалардың көмегімен клеткада бекітілген ундулиподийлердің атауын алды . Электрондық микроскопия барлық эукариотикалық организмдердің ундулиподийлерінің құрылымдық ұқсастығын және олардың прокариоттардың жгутиктерінен күрт айырмашылықтарын анықтады. Қазақстан Республикасы ЖАСУШАНЫҢ БИОЛОГИЯСЫ

Барлық тірі организмдер олардың жасушаларының негізгі құрылымына байланысты екі топтың біріне (прокариоттар немесе эукариоттар) бөлінуі мүмкін. Прокариоттар-жасушалық ядросы және мембраналық органеллалары жоқ жасушалардан тұратын тірі организмдер. Эукариоттар-жасушалары ядросы бар тірі организмдер, сондай-ақ мембраналық органеллалар. Клетка өмір мен тірі өмірімізді қазіргі заманғы анықтаудың іргелі бөлігі болып табылады. Жасушалар өмірдің негізгі құрылыс блоктары ретінде қарастырылады және “тірі”дегеніміз не екенін анықтауда қолданылады.  Өмірдің бір анықтамасын көрейік: “тірі тіршілік-жасушалардан тұратын және көбейе алатын химиялық ұйымдар. (Китон 1986, 85) ” бұл анықтама екі теорияға, жасушалық теорияға және биогенез теориясына негізделген. Жасушалық теория алғаш рет 1830-ші жылдардың соңында неміс ғалымдары Маттиас Якоб Шлейденмен және Теодор Шваннмен ұсынылған. Олар барлық тірі тіршілік жасушалардан тұрады деп мәлімдеді. 1858 жылы Вирхов Рудольф ұсынған биогенез теориясы барлық тірі жасушалар бар (тірі) жасушалардан пайда болады және өлі материядан өздігінен пайда бола алмайды. Жасушалардың компоненттері сыртқы әлем мен жасушаның ішкі құрамдастары арасындағы бөгет болып табылатын мембранда жасалған. Жасушалық мембрана сайлау тосқауыл, ол жасушалардың тіршілік үшін қажетті тепе-теңдікті қолдайтын кейбір химиялық заттарды өткізеді дегенді білдіреді.  Жасушалық мембрана химиялық заттардың жасушадан және жасушаға ауысуын мынадай тәсілдермен реттейді: диффузия (концентрацияны барынша азайтуға зат молекулаларының беталысы, яғни концентрацияны теңестіру сәтіне дейін неғұрлым төменірек облысқа бағыт бойынша неғұрлым жоғары концентрациясы бар облыстан молекулалардың ауысуы); осмос (мембрана арқылы қозғала алмайтын ерітілген заттың концентрациясын теңестіру үшін ішінара өтетін мембрана арқылы еріткіш молекулаларының қозғалысы); селективті көлік (мембраналық арналар мен сорғылардың көмегімен). Прокариоттар – жасушалық ядросы немесе кез келген мембраналық органеллалары жоқ жасушалардан тұратын организмдер. Бұл прокариоттың ДНК генетикалық материалы ядрода байланысты емес дегенді білдіреді.  Сонымен қатар, ДНҚ прокариоттар эукариотқа қарағанда аз құрылымдалған. Прокариотта, ДНК бір контур. Эукариот ДНҚ ұйымдастырылды хромосоманың. Көптеген прокариоттар тек бір жасушадан тұрады (бір жасушалы), бірақ бірнеше және көп жасушалы. Ғалымдар прокариотты екі топқа бөледі: бактериялар мен археологтар. Прокариоттың типтік клеткасы келесі бөліктерден тұрады: клеткалық қабырғалар; плазмалық (жасушалық) мембрана; цитоплазма; рибосомалар; жгутиктер және пилалар; нуклеоид; плазмидтер; эукариоттар эукариоттар – жасушалары ядро және мембраналық органеллалар бар тірі организмдер. Эукариоттың генетикалық материалы ядрода, ал ДНҚ хромосомада ұйымдастырылған. Эукариотикалық организмдер бір жасушалы және көп жасушалы болуы мүмкін. Барлық жануарлар эукариоттар. Сондай-ақ, эукариоттар өсімдіктер, саңырауқұлақтар және қарапайым.