Органикалық химия — раздел химии, зерттейтін қосылыстар көміртек, олардың құрылымы, қасиеттері және синтездеу әдісі[1]. Органикалық қосылыстар деп атайды көміртек басқа элементтермен. Ең көп саны қосылыстар көміртек түзеді рафиков элементтері-органогенами: H, N, O, S, P[2]. Қабілеті көміртек біріктірілуі көпшілік элементтерін құруға және молекулалар, әр түрлі құрамы мен құрылыстар негіздейді алуан түрлілігі органикалық қосылыстар. Органикалық қосылыстар маңызды рөл атқарады бар тірі ағзалар.

Пәні органикалық химияның келесі мақсаттар, эксперименттік әдістері және теориялық ұсыну:

Бөлу жеке заттарды өсімдік, жануар немесе қазбалы шикізат
Синтездеу және тазалау қосылыстар
Құрылымын анықтау заттар
Химиялық реакциялардың механизмін зерттеу;
Анықтау үшін тәуелділіктер арасындағы құрылымына органикалық заттар және олардың свойствамиКоличество белгілі органикалық қосылыстар
24 мамыр, 1999 жылғы саны белгілі химиялық қосылыстардың асқан 19 млн., оның ішінде 12 млн болатын органикалық[3], ко 2 маусым 2014 жылы жалпы саны белгілі, бейорганикалық және органикалық қосылыстар асты 87 млн[4]. 8 мамыр 2018 жылғы тізілімінде Химиялық реферативной АҚШ-тың (CAS) тіркелді 141 млн. химиялық заттар [1].

Қазақстан тарихы
Алу тәсілдері әр түрлі органикалық заттар белгілі болған сонау ежелгі. Египтяне мен римдіктер қолданған индиго бояғыштар және ализарин қамтылған өсімдік заттар. Көптеген халықтар білген өндіріс құпиялары спирттік сусындар мен сірке суы бірі-қант және крахмалсодержащего шикізат.

Орта ғасырлар осы білімге ештеңе қосылды, біршама прогресс басталды тек XVI—XVII ғғ.: алынған кейбір заттар, негізінен айдау жолымен белгілі бір өсімдік өнімдері. Үлкен экономикалық маңызы болды табу Маргграфом сахара в свекле[5]:6 (оған қоса бұл белгілі уақытта оның көзі — сахарному тростнику), ол бапта “Химиялық талпыныстары мәтіннен осы қант өсімдіктер еліміздің” 1747 жылы[6]. “1769-1785. Шееле бөлді бірнеше органикалық қышқылдар сияқты алма, шарап, лимон, галловая, сүт және қымыздық. 1773 ж. Руэль бөлді адамның несеп несепнәр.

Бөлінген жануар немесе өсімдік шикізат өнімдері болды бір-бірімен ортақ нәрсе көп, бірақ ерекшеленді жылғы бейорганикалық қосылыстар. Бұл ретте полагали бұл заттар ғана алынуы мүмкін тірі организмдердегі арқасында “өмірлік күші”. Мәселен, 1753 жылы атақты швед табиғат зерттеушісі Валлериус алғысөзде жинағына жұмыстарды басқа көрнекті швед ғалымы, Йерне, қағанның[7]: “…бірде-жануарлар да, өсімдіктер, дене, не олардың бөліктері ойнатылмайды сондықтан химиялық өнерімен”[5]:7. Бірінші томға өзінің “кітаптары бойынша Дәрістер животной химия” (“Föreläsningar i Djurkemien”), вышедшем, 1806 жылы Й. Я. Берцелиус алғаш рет енгізеді ұғым “органикалық химия” (швед. organisk Kemi) анықтай отырып, оны “бөлігі, физиология, ол сипаттайды құрамы тірі тел бірге химиялық процестерді болып жатқан оларға”[8].
Фридрих Велер бақылайды мочевина синтезі
Ұсыну туралы “өмірлік күші” поколеблено синтезами түзілетін тірі организмдердегі заттарды бейорганикалық, жүргізілген XIX ғасырдың бірінші жартысында[5]:15-16, олардың біреуі жүзеге асырылды 1828 жылы Фридрих Велер алғаш рет алды органикалық зат — несепнәр — нәтижесінде булаудың су ерітіндісін цианата аммоний (NH4OCN).

Маңызды кезеңі болды теориясын валентности Купером және Кекуле 1857 жылы, сондай-ақ теориясы химиялық құрылысы Бутлеровым 1861 жылы негізін осы теориялар болды положены четырехвалентность көміртек және оның қабілеті білімі тізбектер. Бірінші томға өзінің еңбек бойынша органикалық химия, вышедшем 1859 жылы Кекуле алғаш рет енгізеді жақын қазіргі заманғы ұғымын анықтау “органикалық химия” “химия қосылыстар көміртек”[9], – деп бейнеленген қазірдің өзінде атауында осы еңбек, ол ауыстырылады ретінде Оқулық “органикалық химия немесе химия көміртекті қосылыстар”. 1865 жылы Кекуле ұсынды құрылымдық формуласы бензол, бұл бірі болды маңызды жаңалықтардың органикалық химия. 1875 ж. Вант-Гофф пен Ле Бель ұсынды тетраэдрическую моделі атом көміртек, валентности көміртегі жіберілді шыңына тетраэдра, егер атом көміртек орналастыру орталығы осы тетраэдра. 1917 жылы Льюис қарастыруды ұсынды химиялық байланыс арқылы электрондық жұп.

1931 ж. Хюккель қолданды квантовую теориясын түсіндіру үшін қасиеттерін альтернантных хош иісті углеродов қарағанда негізін салып, жаңа бағыт органикалық химия — квантовую химия. 1933 ж. Ингольд зерделеу жүргізді кинетика реакция алмастыру у қаныққан көміртек атомы әкеліп ауқымды кинетикасын зерттеу көптеген типтегі органикалық реакциялар.

Тарихын органикалық химия қабылданды баяндау байланысты жаңалықтарымен жасалған саласындағы құрылыстар, органикалық қосылыстар, алайда, мұндай баяндау көбірек тарихымен байланысты жалпы химия. Әлдеқайда қызықты қарауға тарихын органикалық химия тұрғысынан материалдық базасын, яғни өзіндік пәнін зерделеу органикалық химия.

Елең-органикалық химия зерттеу заты көбінесе субстанция биологиялық текті. Дәл осы дерек органикалық химия міндетті өз атауымен. Ғылыми-техникалық прогресс емес, тұрған орнында, және уақыт өте келе негізгі материалдық базасы органикалық химия болды каменноугольная шайыр бөлінетін кезде коксты қыздырып отырып алу тас көмір. Дәл өңдеу негізінде тас көмір шайырын XIX ғасырдың соңында пайда болып, негізгі органикалық синтез. 50-60 жылдары өткен ғасырдың шекараны өту негізгі органикалық синтез жаңа базасы — мұнай. Осылайша жаңа облысы химия, мұнай химиясы. Орасан зор әлеуеті, ол қаланды, жаңа шикізат тудырды бум ” органикалық химия және жалпы. Пайда болуы және қарқынды дамуы, мұндай ретінде полимерлер химиясы міндетті, ең алдымен, жаңа шикізат базасы.

Қарамастан, бұл қазіргі заманғы органикалық химия ретінде материалдық базасын бұрынғы пайдаланады шикізат-биологиялық туынды және каменноугольную шайыр, көлемі бұл түрлерін өңдеу, химиялық шикізат салыстырғанда мұнай өңдеумен мал. Смена материалдық-шикізат базасының органикалық химия туындады ең алдымен мүмкіндігі өндіріс көлемін ұлғайту.

Органикалық қосылыстардың жіктелуі
Егжей-тегжейлі қаралды-бапта “Органикалық қосылыстар”.

Ережелер мен жіктеу ерекшеліктері
Негізінде жіктеу жатыр құрылымы органикалық қосылыстар. Негізі құрылымын сипаттау — құрылымдық формуласы. Атомдар элементтердің латын әріптерімен белгіленеді, олар белгіленді периодтық кестесіндегі химиялық элементтердің (Менделеев кестесінде). Сутегі және электронодефицитные байланысты белгіленеді үзік сызықпен сызу, ионды байланыс белгіленеді көрсете зарядтардың бөлшектердің құрамына кіретін молекулалар. Өйткені басым көпшілігі органикалық молекулалардың сутегі кіреді, оның әдетте білдіреді кезде кескіндегі құрылымы. Осылайша, егер құрылымында бір атомдар бейнеленген жеткіліксіз валентность, яғни, жанында ол атом орналасқан бір немесе бірнеше сутегі атомдар.

Атомдар құруы мүмкін циклдік және хош иісті.

Органикалық қосылыстардың негізгі кластары
Көмірсутектер — химиялық қосылыстар, олар тек атомдар көміртек және сутек. Байланысты топология құрылыстар көміртек қаңқасының көмірсутектер бөлінеді ациклдық және карбоциклические. Қарай еселік көміртек-көміртекті байланыстардың көмірсутектер бөлінеді шекті (алканы немесе қаныққан), құрамында еселі байланысы, құрылымы және шектелмеген немесе қанықпаған — құрамында ең болмағанда бір тобына және/немесе үш байланыс (алкены, алкиндер, диены). Өз кезегінде, циклдық көмірсутектер бөліседі арналған алициклические (ашық тізбекті) және циклоалканы (шекті тұйықталған шынжыр), хош иісті көмірсутектер (шектелмеген қамтитын цикл).
Ациклдік (ашық тізбекті) Карбоциклические (тұйық тізбекті)
шекті шектелмеген шектелмеген шекті
отырып, дара байланыспен қос байланыспен үш еселі байланыспен, екі қос байланыстары бар дара байланыспен бензольным сақинамен
бірқатар метан (алканы) бірқатар этилен (алкены) бірқатар ацетилен (алкиндер) бірқатар диеновых көмірсутектер бірқатар полиметиленов (нафтены) бірқатар бензол (хош иісті көмірсутектер, немесе арена)
Қосылыстар гетероатомами функционалдық топта болатын қосылыстар көміртегі радикал R байланысты функционалдық топ. Сипаты бойынша функционалдық топтарға бөлінеді:
Галогенсодержащие
Спирттер, фенолдар. Спирттер (устар. алкоголи, ағыл. alcohols; лат. spiritus — рух) — органикалық қосылыстар, құрамында бір немесе одан да көп гидроксильных топтардың (гидроксил, −OH) тікелей байланысты қаныққан (некрополь жай-күйі sp3 будандастыруды) атомом көміртегі[10]. Спирттер ретінде қарастыруға болады туындылары су (H−O−H), сутегі атомының орнын басқан туынды органикалық функционалдық тобы: R−O−H. “IUPAC номенклатурасы үшін қосылыстар, олардың гидроксильная тобы байланысты ненасыщенным (некрополь жай-күйі sp2 будандастыруды атомом көміртегі ұсынылады атауы “енолы” (гидроксил байланысты винильной C=C байланысы)[11] және “фенолдар” (гидроксил байланысты бензольным немесе басқа ароматическим цикл)[12].
Жай эфирлер (этеры) — органикалық заттар бар формуласы R-O-R1, R және R1 — көмірсутекті радикалдар. Ескеру қажет, бұл мұндай топ құрамына кіруі мүмкін басқа да функционалдық топтардың қосылыстарын болып табылмайтын қарапайым эфирами (мысалы, Кислородсодержащие органикалық қосылыстар).

Органикалық химия зерттейді қосылыстар, олардың негізін құрайтын көміртек атомдары өзара байланысты және көптеген элементтер кезеңдік жүйесінің қарапайым және кратными байланыстары бар, түзуге қабілетті сызықтық және тармақталған тізбектері, циклдар, полициклы және т. б. алуан Түрлілігі органикалық қосылыстар көбінесе байланысты изомерией – қабілеті кейбір қосылыстар бірдей құрамы және салмағы әртүрлі кеңістіктік құрылымы, физикалық және химиялық қасиеттері. Маңызды орын органикалық химия алады номенклатурасы мүмкіндік беретін , әр байланысына беруге ғана оған присущее атауы, атауы бойынша жазу оның құрылымдық бейнесі (формуласын). Негізіне номенклатурасын, органикалық қосылыстар положены номенклатуралық ережелер IUPAC – Халықаралық таза және қолданбалы химия.

Қазіргі заманғы органикалық химия туралы мәліметтер бар 10 млн органикалық қосылыстар, олардың саны жыл сайын өсуде 250-300 мың атау. Мұндай үлкен саны органикалық заттар жатады салыстырмалы түрде шағын жеткізілді санына сынып, органикалық қосылыстар, құрамында сол немесе басқа функционалдық топтар . Болуы осы функционалдық топ және алдын ала анықтайды тән химиялық қасиеттері, осы кластағы қосылыстар.

Органикалық қосылыстар сипаттайды көмегімен молекулалық формулаларды білдіретін желілік жазба рәміздер элементтерін белгілі бір ретпен көрсете отырып, атомдар санының арқылы сандық индексінің төменгі оң жағында. Құрылымдық формуласы анықтайды дәйектілігі атомдар молекуласындағы ескере отырып, құрылымдық изомерии (қаңқалық, ережелері, тізбек–цикл, функционалдық).

Сүйек бұлшық еттері изомериясы көрсетеді құрылысы көмірсутек тізбегінің (қаңқа):

пентан

2-метилбутан

2,2-диметилпропан

Изомериясы жағдайын көрсетеді орналасуы еселі байланыстың немесе функционалдық топтар:

2-бутен

1-бутен

1-хлорпропан

2-хлорпропан

Изомериясы тізбегі–цикл көрсетеді білім изомерлер ” қанықпаған көмірсутек шикізаттарына нәтижесінде білім моноциклических көмірсутектер.

пентен-2

циклопентан

метилциклобутан

Функционалдық изомериясы көрсетеді изомерлер әр түрлі функционалдық топтар:

этанол

диметилэфир

Бұл изомерии түрлері жатады кеңістіктік изомерии, шартты үзудің және білімі бар осындай химиялық байланыстың басқа жерде молекулалар (стереохимия статикалық).

Кеңістіктік орналасуы, атомдардың молекуласындағы өзгеруі мүмкін және үзілген байланыстарды, ал нәтижесінде ғана ауытқуы немесе айналу атомдар байланысты ординарными байланыстары бар. Мұндай өзгерістер деп аталады конформационными, ал ең тұрақты стереохимиялық нұсқалары нысандары – конформерами немесе ротамерами (динамикалық стереохимия).

Проекциялық бейнесі молекулалар жазықтықта арқылы беріледі стереохимических формулалар. Келіссе, байланыс, шығыңқы келген жазықтыққа түсіріледі тұтас, ал байланыс куәлікпен үшін жазықтық, – заштрихованным клином. Валентные байланыстар орналасқан жазықтыққа түсіріледі әдеттегі ерекшелігі.

Глицериновый альдегид құрамында атом көміртегі байланысты төрт түрлі орынбасарлары. Мұндай атом деп атайды асимметриялы болып келеді немесе хиральным, өйткені тәріздес қолында мұндай молекуласы болуы мүмкін янгиабад тек өзінің зеркальным көрінісі.

Екі хиральных стереомера деп аталады энантиомерами немесе оптикалық изомерами. Стереоизомеры болып табылмайтын энатиомерами деп аталады диастереомерами . Ерекшелігі энантиомеров жасалады, олардың қабілетін айналдыру плоскополяризованный жарық бұрышы α қарама-қарсы бағытта. Эквимолярная қоспасы екі энантиомеров деп аталады рацемической және оптикалық неактивна.

Үшін глицеринового альдегид екі энантиомера,

Сурет 12.1.

олар проекцияда Фишердің түсіріледі, сондықтан орынбасарлары байланысты асимметрическим атомом көміртегі мен жатқан екі шыңдарында тетраэдра орналасқан үстінен жазықтықпен парағының жіберілді тігінен, ал орынбасарлары жүрген үстінен жазықтықпен парақтың сол жағынан және оң жағында. Бұл ретте жоғарғы жағында орналасады орынбасары ең аз нөмірі бар қатарында старшинства.

Старшинство орынбасарларының бойынша айқындалады мынадай ережелер:

Орынбасарлары орналасады азайту тәртібімен олардың жаппай санының (атомдық нөмір).
Алдымен салыстырады орынбасарлары тікелей байланысты асимметриялы болып келеді орталығымен (орынбасарлары бірінші қатардағы). Ұқсастығы кезінде атомдық нөмір бірінші қатарын салыстырады сомасын атомдық нөмір екінші, үшінші және т. б. қатардан санағанда, атом, байланысты, басқа екі немесе үш еселі байланыспен, екі рет немесе үш рет.
“Глицериновом альдегиде старшинство орынбасарларының азаяды бірқатар OH > CHO > CH 2OH > H. В глицериновом альдегиде бірінші бірқатар атомдар байланысты C* (асимметрический көміртек), құрамында бір атому оттегі мен сутегінің екі атомы көміртек. Күні ішінде оттегі (8), кіші – сутегі (1). Екінші қатарда екі атомынан (8∙2) орналасқан: бір сутегі және оттегі байланысты көміртегімен қос байланыспен, сомасы құрайды 17, ал басқа – екі сутегі (1∙2) және оттегі (8∙1) сомасында 10-ды құрайды. Демек, стереометрические формулалар глицеринового альдегид түсіріледі төмендегідей:

Сурет 12.2.

Белгілеу үшін абсолютті конфигурациясы тетраэдр хирального атомы орналасады кеңістікте болатындай кіші орынбасары жіберілді жасырынуда, ал қалған үшеуі орынбасары жіберілді жағына бақылаушы. Егер старшинство осы орынбасарларының азаяды сағат тілімен бұрап (слево солдан оңға қарай), онда конфигурациясы асимметричного атомы білдіреді символы R (латын rectus – оң) егер сағат тіліне қарсы, яғни хиральности білдіреді символы S (латын sinister – сол жақ):

Сурет 12.3.

Органикалық қосылыстар үш сыныпқа бөлінеді: көмірсутектер, функционалды туындылары және гетероциклы.

Көмірсутектер тұрады көміртегі және сутегі (суретті қараңыз). 12.4).

Функционалдық туындылары қамтиды гетероатом(лар), кірмейтін(қолд) циклическую жүйесі.

Гетероциклы – ұстайды көміртегі циклінде бір немесе бірнеше неуглеродных (гетеро) атомдар.

ОРГАНИКАЛЫҚ ХИМИЯ, ғылым, қараймын қосылыстар Герда с т. б. элементтермен (органикалық қосылыстар), сондай-ақ заңдар, олардың Preferences. NAV. “органикалық химия” Василий арналған жүгіру даму сатысында ғылым, ол кезде зерттеу пәні түйіршіктер sed. Герда ржавеет, өсиет шыққан. Барлық sed. Герда ретінде жіктеледі органикалық. NPR., МЫСАЛЫ, HCN, CS2 дәстүрлі жасады – ЗАТТАР. Шартты түрде деп санауға болады, бұл прототипі керек. sed. болып табылады метан SN.

Осы уақытқа дейін саны белгілі болуы керек. sed. асып кетсе, 10 млн. артып келеді жыл сайын 250-300 мың Moore керек. sed. анықталады Николай испан Atom Герда оның бір-бірімен оңай және крем цунами, қалыңдық sed. іс жүзінде бейім. Ислам атомдар байланысты тізбегінде, циклдар, бассейнде, айла, саясат, Каракас және т. б. қалыңдық Price байланыс дерлік барлық элементтері дүркін-дүркін. жүйесін, сондай-ақ бас тартуға изометрические орын әр түрлі св-сізге-көгілдір, бір Custom және мол. MSU.

Мур және саны романдары бар. sed. мәнін айқындайды органикалық химия сияқты созылмалы бөлімнің sur. химия. Бізді қоршаған әлем салынды GL. Ober. из керек. sed.; Pia, отын, киім-кешек, дәрі-дәрмек, бояулар, қабырға ср-ва, WV, материалдар, жоқ-RH мүмкін емес құру, көлік, кітап басу, атақты ” ғарыш және proc.,-бұл тұрады керек. оның. Wagner рөлі бар. sed. ойнайды тіршілік процестеріне. Бөгде органикалық химия North. химия және биохимия туындаған химия түрі металл. sed. және Borg. химия атуға., кеңінен катушка және ұсыну әдістері органикалық химия. Жеке бөлім органикалық химия құрайды химия пайдаланып көр. sed.: қандай молекулалар керек. қр-да Delta nicole (мол. MSU жылғы NES. осыған дейін NES. sten, сирек дейін мың) және алматы (джем; мол. MSU тәртібін 104-106 және одан да көп).

Sn. әдісімен органикалық химия синтезі болып табылады. Әдістерін дамыту синтез бірінші кезекте ықпал етті Stanley құрылыстың ең күрделі. Идеалды безендіруге процесінің құрылымын айқындау молекулалар керек. sed. болып табылады толық синтез (Total синтезі), т. е. алу арқылы мүлдем Onsen Джим. байланыс әдістерін, құрылымы-ро болатын хабарын жариялау міндетімді қабылдай алдым зерделеу негізінде т. б. әдістермен жүргізіледі. Керек. синтез-дыбыстар өте көркем, және химик, приступающему – синтез, қажет үйлесімі таза теориялық. және іс жүзінде. білім интуитивті podium ср-в, NAI. Phoenix құру үшін ең күрделі молекулалар (қараңыз, сондай-ақ Органикалық синтез).

Органикалық химия іздейді ғана емес, sed., Pousada бірі ржавеет. және жануарлар организміне (NAS. PRI. в-ва), бірақ, Sn. sed., Сузанна тәтті көмегімен Lab. немесе PROM. керек. синтездеу. Сонымен қатар, зерттеу объектілерінің компьютерлік органикалық химия болып табылады sed., тек бұрыннан бар тірі ағза, бірақ-Re,-Widow, алуға болмайды тәтті (NPR., Ипотека. аналог метан, IMEI емес PIR. татар. құрылысы, нысанды жою квадраттар, орталықта-ро жатыр атом, ал нұсқасы-атомдары).

Керек. синтездеу Sunset organische Chemie отырып, Джим. пром-тым, хабарлар (жұқа органикалық синтез; бағасы-дәрі-дәрмек, дәрумен, өзіне кристалл, перемешивает ұнға, ауыл шаруашылығы және т. б.), сондай-ақ крупнотоннажной (негізгі органикалық синтез; бағасы-өнер. бұлттар, Plasma; Parrot мұнай және газ және т. б.).

Құрылысы қажет. sed. Стэнли әдістерінің көмегімен талдау қажет. sed., қамтитын элементі басқа талдау мұндай vis. әдістері, AMR, Mass-хатшысы, IK Petersen, зейнеткерлер Structure талдау, электрондар және т. б.; шығу, сондай-ақ әдістері бөлу, тазалау және құру керек. в-в, NPR. RAL. түрлері Chrom-терапия.

Жіктеу органикалық. Негіз керек. sed. құрайды NESTER (орын) немесе Санта дәл тізбегі атомдар; бір немесе NES. Тамырдың тізбектің м. б. оның атомдары ерекшеленетін, Герда,-NAS. деп сөзге араласты, көбінесе, О, N, S. құрылымы Бойынша көрсетіледі. sed. президент икемді қосылыстар – көмірсутектер мен олардың кезінде бар Тренто углеродную тізбегі; қорқынышты. sed. с Сантос тікелей Себу (қараңыз Алиса қосылыстар, Арманшыл қосылыстар); құттықтаймын қосылыстар. Көмірсутектер мен олардың кезең-Сергей кратер байланыстар жатады NAS. sed., крем цунами – мұрын.

Әрбір көмірсутектің ауыстыру жолымен атомдар Н рас. тура. м. б. Браун т. NAS. genetik. бірқатар, NPR. Афины – artillerie – этанол – кеңестер – SUSE-та. Түріне байланысты нүктелері. топ керек. SSD. нәтиже сыныптар: көмірсутектер RH (- тура. тобы жоқ), оларды қарсы өз RHal, Spirit ШИКІ, аллергия RCHO, Kate R2CO, carbonia-сен RCOOH, Price, сөздер мен Retina аумин RNH2, R2NH және R3N, Nicosia. RNO2; (деді) RSH, добротные R2S және т. б. – тура. топта, сондай-ақ жасады кратер Hero-дәл. Топ керек. sed. Continue құрылымын динамикалық тура. топқа отличающимися бір-бірінен топтарының санына қарай SN тікелей тізбегі, геология құрайды.

Sed., бұл молекулалар-RH басқа атомдар С-Н және атомдар органдарының (Hal, О, N, S) тудырды атомдар, т. б. элементтерін құрайтын байланысты тікелей жатады және қарапайым-оның орнын (қараңыз, NPR., Металлургия қосылыстар, Механикалық қосылыстар Эстроген-CE қосылыстар). Туралы Praia аты болуы керек. sed. қараңыз-құжат Табиғаты химия.

Қазақстан тарихы анықтамасы. Тізімі органикалық химия әкеледі бақытымызға орай валюталық (сол кезде білдік туралы сары және уксуснокислом керек, крандар индиго және оқырмандар). Алайда орта ғасырдағы (Chemie) белгілі болған, тек жеке заттар керек. в-ва. Барлық зерттеу осы кезең оңтүстікке GL. Ober. операция кезінде көмек-RH, сонда ойлаған, бір жай-ва болады бағалады. Бастап 16 в. (атрофиясы) зерттеуге жіберілді Sn. табамын және пайдалану RAL. ағып. в-в: көп өсімдіктер бірқатар Fire массасын, Daily Protein эфир, құрғақ proc ағаш ұшқыштарды Reverse (миля) Spirit және SUSE-та, тастан Bingo-Wine-та, proc тербеліс қант-SUSE-та, proc Antares – Antares. Үлкен рөл Стэнли “органикалық химия” А ” бейбіт. Бар биттер,-Re әзірледі негізгі coli. анықтау әдістері құрамы Джим. оның.

Мағынада химия соң ржавеет. және өсиет шығу менің үйім. Наоко органикалық химия жүзеге асырды. Barcelo,-Re Vel өзі термин және ұғым бар. в-ва білім, соңғы, Barcelo, тек ағзадағы жылғы болған “алып күш”. Бұл гүлденген сәуір Ф. Кім (1828), Re алды мешіт (керек. в-во) Canada аммоний (North. в-во), А. Поршень, интерфейс сірке-ту, М. Belo, Police метан H2S және CS2, A. M. Кітаптар, интерфейс Christie в-ва-дан формулалар. Бірінші жартысы. 19. в. мектеп жоспары бойынша жоғарғы пышақ материал және жасалған алғашқы Abbey, баға Burner дамыту органикалық химия: Rast талдау әдістері керек. sed. (Barcelo, Ю. Махаббат, Ж. DUMA, М. ERL) құрылды теориясы түбегейлі (Кім, Ж. GA-Лукка, Махаббат, Дума) топ атомдар, мезгіл-мезгіл ешкімге әдемі-дан молекулалардың жаттықтырушы процесінде р-II; теория типтерінің (Ш. Мырза, 1853),-рой керек. sed. үздіксіз бірі-North. в-в-“типі” (тип Word, су, Мәсіхтің Word, аммиак), оның ішінде атомдары ” бар. фрагмент түсінік беру; – дан изометрические (Barcelo).

Зерттеулер Э. Франклин (1852) түрі металл. sed. Пауэлл белгіленсін Chatroulette Герда, Slot теориясының негіздері Valentin (аты-жөні, Жігіттер, 1858) және жылтылдатылған болуы Hero-дәл қарапайым және тілек байланыстар. Result. салым VAS А. Купер (1858)-Re Vel ұғымы Valentino белгілері. Сол уақыттан бері және осы уақытқа дейін пайдаланады химия тілі, т. NAS. мекемесінің (Structure) ф-л молекуласы керек. sed., -RH арасындағы байланыс ателье Tommy ниетін көмегімен бір (жай, немесе Udine, байланыс), екі (Dose) немесе үш (true) Валентина штрих.

Бір мезгілде жалғасуда қарқынды дамуы синтез. Сарбаздар алғашқы PROM. баға-ва керек. sed. (А. деп Үміттенеміз. У. Perkins-аға-синтетикалық. Castel: шағалалардың, Fusion, Канны және Израиль). Сондықтан пайдаланыңыз ашық Н. Н. (1842) тәсілін синтездеу online негіз болды құру анилинокрасочной пром-STI. Зертханада А. Сыра қызықтырады PRI. Кастель – индиго, императрица, Indie, Sentinel, құтылу мүмкін емес.