Бұл ағзалар үнемі болып тұрады мутациялар. Көптеген мутацияның туындаған қолайсыз сыртқы факторлар — зиянды сәулелену және химиялық әсері. Бірақ мутацияларды тығыз байланыста жұмыс істеуіне байланысты организм. Ойнату кезінде гендердің әрқашан орын алады қателер. Бар үлкен саны разнофункциональных ферменттер, бақылайды және түзетеді гендердің зақымдануы. Өзгеріс геном енгізеді, сондай-ақ болып жатқан кезде көбейтуге жәрдемдеседі рекомбинации (перетасовки генных блоктар). Тіпті өзі оқылуын қолда бар организмде гендердің бірнеше болуы мүмкін әр түрлі араласу кезінде “мобильді генетикалық элементтер” деп аталатын, “прыгающих гендердің”, бірақ, қатаң айтқанда, бұл элементтер генами емес болып табылады. “Впрыгивая” ген, олар бірнеше өзгертеді оқушы одан ақпарат (транскрипция, қараңыз § 16). Аталған тетіктер қамтамасыз етеді приспосабливаемость береді байлығы нысандарының ішіндегі түрі.

Түрі білдіреді шектелген көптеген рұқсат етілген жағдайлар. Сыртқы өзгерістер, қайырымды еді байқалатын олар бірде казались, іргелі құрылымдардың және организм функцияларының қозғамайды. Аса ауқымды өзгерістер гендердің әкеледі емес, білімге жаңа түрлерін, сондай-ақ қаза тапқан. Ағзаға қабылдайды ретінде қолайлы емес, кез келген өзгерістер және қоймады барлық белоктар. Бар рұқсат етілген аймақ шеңберінде өзгерістер гендер әкелмейді апаттық салдарға алып келеді. Бұл тысячелетний тәжірибесі селекционер. Вариация қол жеткізілуі мүмкін селекцией, анық шектері. Дамыту қасиеттерін ғана анықталған шекарасына дейін, содан кейін бұзушылықтарға әкеледі немесе қайтару бастапқы жағдайы.

Зерттеп егжей-тегжейлі эволюционную, тауардың шығу тегі туралы гипотезаны түрлері арқылы кездейсоқ мутацияларды. Болжаймыз, бұл қателердің нәтижесінде гендер у мәнін өзгерісі көздің тор қабығындағы көз. Мұндай өзгеріс байланысты өзгерістерді барлық аппаратында: бір мезгілде тиіс өзгере пайдалы бағытта ғана емес, бірқатар көздің басқа бөліктері мен тиісті орталықтары ми. Бұл жауап беретін тұтас құрылымын тұратын көптеген гендердің. Қаншалықты нақты түрде күтуге келісілген пайдалы мутациялар осы құрылымдардың?

Бұл қандай да бір оқиға орын алатындықтан, сипатталады, ғылымда ықтималдығы. Деп елестетіп көрейікші, біз тастап монетку. Ықтималдығы монетке шлепнуться жерге тең 1 — бұл оқиға анық. Ықтималдығы құлап орлом — 1/2, решкой — да 1/2. Бұл оқиғалар равновероятны. Ықтималдығы сол монетке тұруға қабырға өте аз (тіпті ең орындарын ұқыпты бросании аспайтын 10-4) — бұл ешкім жоқ шығар бақылады, бірақ мұндай оқиға математика тыйым салмайды. Ықтималдығы монетке повиснуть в воздухе нөлге тең болады. Мұндай оқиға мүлдем тыйым салынады. Егер молекулах орын кездейсоқ өзгерістер болса, олар өз ықтималдығы.

Тіркелетін ғалымдар мутациялар пайда, орташа ықтималды 10-9-10-11 айтарлықтай сирек — 10-6-10-8. Әдетте, бұл шағын, нүктелі бұзылған гендерді, аз ғана өзгертетін ағза. Тырысамыз түсінуге болады, осындай өзгерістер болып қайта құрылсын кешені гендерінің үшін әкелді білімі мүлдем жаңа түрі.

Емес кез келген шойбеков құруға әкеледі жаңа ақуыз, кез келген жаңа белок пайда болуын білдіреді жаңа функциялары, оның пайда болуы әлі білдіреді сатып алу жаңа белгі. Талап етіледі дәл осы құрылымдық өзгерістер. Сындарлы қайта құру гена бір түрін жаратылыстар ” ген басқа түрі, онда болуы тиіс шамамен бес тәуелсіз нүктелік пайдалы мутациялар; пайда болуы үшін қарапайым белгісін өзгерту талап етіледі орта есеппен бес гендер. Әдетте үшін белгісі жауап беруші кем дегенде ондаған гендер (барлығы ағзадағы млекопитающего бірнеше ондаған мың гендердің, ағзадағы бактериялардың оларды ондаған мыңға дейін). Осылайша, ықтималдығы пайда қарапайым жаңа белгіні құрайды 10-250! Бұл саны соншалықты аз, бұл немқұрайды, қанша уақыт біз күтеміз осындай мутациялар, немесе миллиард жыл, бір дарақтан немесе миллиард дарақ. Барлық болжамды тіршілік Жер бетінде өмір алмаған еді пайда бірде-бір күрделі белгісі. Ал қанша белгілері болып қайта құрылуға тиіс үшін бір түрлері айналды басқа, образовав көптеген жаратылыстар планетада?! Білім беру үшін кез-келген жаңа белгі арқылы генных мутацияларды жетпей еді және барлық болжамды ғалымдар уақыт Ғаламның!

Мутациялар кездейсоқ келген. Қалай олардан синхронды және соразмеренности? Басқа нәрсе, біз қарастырамыз мутациялар әкелетін аурулары, уродствам немесе қайтыс болған: ол үшін подойдут кез келген бұзушылықтар үшін шойбеков болатын қолайлы, қажет ғажайып сәйкестік, синхрондық “пайдалы бұзу” бірден тұтас жиынтығын гендердің сәйкес келетін әр түрлі, дәл сонастроенным жүйелері мен функцияларына тірі ағза. Академик Л. С. Берг былай деп жазды: “Кездейсоқ жаңа белгісі өте оңай болуы мүмкін нысандарында күрделі механизмі, бірақ күтуге болады, ол оны жетілдіреді, жоғары дәрежелі неблагоразумно”. Геологиялық қабаттар өгей еді керемет көптеген түрлі уродов әлдеқайда көп саны қарағанда, қалыпты тіршіліктің! Бірақ ондай ештеңе жоқ ” шөгінділерінде табылған жоқ.

Фактілер палеонтология және математика қиын дауласа — алуан түрлерін емес еді туындауы арқылы кездейсоқ мутацияларды!

Дәлел ретінде ендік диапазоны мутацияларды кейде нәтижелерін келтіреді тәжірибелер мушкой-дрозофилой, бірақ іс жүзінде арасындағы айырмашылық мутациями осы шіркей тұқымының тым аз. Бірі белгілі зерттеушілердің дрозофилы Р. Гольдшмидт бекітеді, бұл, тіпті егер біз біріктіруге мыңнан астам осы түрлерін бір түрі сияқты, бұл мүмкін емес еді жаңа түрі іспеттес, кездесетін табиғат”. Неподатливая дрозофила жеңілістің барлық ықтимал генетикалық теріс әсер, бірақ оған мүмкіндік болмады алуға емес, басқа ештеңе өзгертілген дрозофилы. Сонымен қатар, бұл көптеген мутациялар осы мушки байланысты емес, бұзылған гендерді, ал вставкой “мобильді генетикалық элементтер”. Вставкой мобильді элементтердің гомеозистік гендер, басқарушы процестерді ішіндегі жасушалар, түсіндіріледі және пайда дрозофилы орнына усиков әрекетсіз табандардың басында. Бірақ қандай сал аяқ басында ықпал прогрессивті дамыту?

У бактериялар мен вирустардың диапазоны қолайлы мутационных өзгерістер өте кең, дәрежесі негомологичности гендердің жетуі мүмкін ондаған пайыз. Тез приспосабливаясь сыртқы жағдайлары, олар сақтайды, өз видоспецифичность. Туберкулез қоздырғыштары, мутируя, тез құрайды тұрақты – антибиотику штамм сақтай отырып, өзінің негізгі қасиеттері. Биофизикалық зерттеулер көрсеткендей, туындайтын сатып алу процесінде невосприимчивости антибиотиктерге мутациялар емес, киіп пайдалы жаңа гендерді, керісінше, әкеледі морфологиялық дегенерации. Сонымен қатар, бейімділік бактериялардың стрептомицину пайда салдарынан мутациялар қозғайтын жұмысты рибосом бұзатын және олардың құрылымы. Қорғап бактерию қаза, шойбеков обедняет гендік қоры және нашарлатады жұмысын рибосом.

“Тәжірибелерде бастап бактериялар мүмкін болды эксперименттік растау мүмкін еместігін макроэволюции арқылы мутациялар. Үшін эволюциялық процестің маңызды емес, уақытша ұзақтығы, саны, ұрпақ, ол у бактериялардың қол жеткізіледі бірнеше жыл. Үшін популяциялар бактериялардың жүргізілген бақылау ондаған жылдар бойы. Саны мутацияларды арнайы көбейтті аномальным сыртқы әсерінен жасай отырып, деп аталатын мутагендік қысым. Бактериялар өтті, тиісті жүздеген миллион жыл үшін жоғары жануарлар. Мутантные бактериялардың штамдары үнемі қайтып бастапқы “дикому” үлгісі, жаңа штаммдарының емес выходило үшін внутривидовые шеңбері.

Сонымен, бақыланатын вариация белгілері шектелген шегінен түрі. Арқасында рекомбинациям кезінде скрещивании және мутациям организмдер мүмкіндігі бар өзгерістерді қамтамасыз ететін ғажайып алуан тіршіліктің әрбір түрінің, олардың бейімделуі ортаға және тірі қалу. Бірақ мұндай өзгерістер ретінде көзіміз жетті, мүмкін емес болып қайта құрылсын гендік кешені бір түрдегі гендік кешені басқа түріне, және бұл факт ұсынылады тек ақылға қонымды. Егер табиғат жүрді жолында дарвинской эволюция, онда іріктеу нәтижесінде аман мықты және приспособленнейший мутант, онда әлем, әлбетте, болар еді лық толды өте кошмарными существами, олардың арасында крыса, бәлкім, болып еді бірі жасай білді және безобидных зверьков. Ал әлем таңқаларлық әдемі. Ол әдемі, ерекше, биік сұлулығымен, оны түсіндіру мүмкін емес мутациями. “Сотворенный әлем болып табылады совершеннейшим из миров”, — деп жазды ұлы неміс математигі Лейбниц.

Және соңында тақырыпты келесіні ескереміз. Егер танылсын үшін күресті тоқтатты, ол шығарылуға Дарвином себебі ретінде шыққан түрлерінің, онда өйткені онда қарапайым формалары жиі артықшылықтары бар алдында күрделі. Қарапайым организмдер екіталай деп санауға болады кем бейімделуде өмір высокоорганизованные. Егер аман ең бейімделген болса, онда Жер бетінде өмір сүрген еді біреулері “приспособленцы” — қарапайым организмдер. Табиғи іріктеу кездейсоқ мутацияларды қиын түсіндіру түрлілігі соншалықты күрделі организмдер мекендеген ғаламшарды.

Материализм биология, пленявший ақыл зерттеушілер жеткілікті өзінің қабілетсіздігін көрсетті, оның уақыты өтті. Көптеген үлкен биологтар бүгін туғаннан эволюционную теориясын ретінде ғылымға ықтимал өзгерістер туралы организмдердегі қайта ағашы эволюция” мойындай отырып, соңғы ғана болжамды тарихы. Қазіргі заманғы эволюциялық теория болып табылады таза гипотетическими, өзіндік философиямен ғылым. Ол дарвинизм немесе синтетикалық эволюция теориясы, жүйелік мутациялар Р. Гольдшмидта немесе моделі кідірмелі тепе-теңдік Гулда-Элдриджа, гипотеза нейтралистской эволюция Кимуры, Джукса мен Кингтің, скачкообразная эволюциясы. Ю.

Анатом Р. Оуэн енгізді, ғылымға ұғымы гомологий 1843 жылы дейін көп Дарвиннің қарастыра отырып, ұқсастығы құрылыстар бөліктерінің әр түрлі организмдердің нақ дәлелі ретінде олардың сотворения бойынша предначертанному жоспары.

Рудименты. Осылай атайды органдар, сондай-ақ жануарлар ғана сөйлесіп орындайды ешқандай функциялары, бірақ оның эволюциялық предка үлкен рөл атқарды. XIX ғ. кешіріңіз, бұл адамның шамамен 180 рудиментарных. Оларға относили полулунную қыртысын қысып алу керек, көз, щитовидную, вилочковую және шишковидную бездері, бадамша бездері, коленные мениски, аппендикс, копчик және басқа да көптеген органдар, функциясы олардың белгісіз. Қалай екен енді, адамдардың бірде-бір бесполезного орган.

Полулунная қатпарлары орналасқан ішкі бұрышында көзді мүмкіндік береді глазному қалалық оңай бұруға кез-келген жаққа, онсыз бұрылу бұрышы болса болды күрт шектелген. Ол қолдаушы болып табылады және жіберуші құрылымы, ылғал көз қатысады, жинау попавшего көз бөгде материал. Қатпарлары бөледі клейкое зат жинайды бөгде бөлшектер қалыптастыра отырып, оларды комок үшін өкпе жою тәуекел жоқ зақым беті көз. Полулунную қыртысын қысып алу керек деп санауға болмайды қалдығы мигательной перфорациясы жануарлардың тағы бір себебі, бұл органдар қызмет көрсетіледі әр түрлі нервами.

Аппендикс ретінде анықталса, маңызды рөл атқарады қолдауда иммунитеттің адам, әсіресе ағзаның өсуі. Ол орындайды, қорғаныс функциясын жалпы аурулар кезінде қатысады және бақылау бактериялық флора соқыр ішек. Статистика көрсеткендей, жою аппендикса қаупін арттырады, қатерлі түзілімдер.

Отызыншы жылдары Америкада “мүлдем пайдасы жоқтары да болған” бадамша және аденоиды жойылған астам жартысы. Бірақ уақыт өте келе қызметкерлері Нью-йорк онкологиялық қызмет байқаған, бұл адамдар, олар жойылған бадамша, шамамен үш есе жиі зардап шегеді лимфогранулематозом — қатерлі ауру.

1899 жылы француз дәрігері Ф. Гленар ұсынды бастапқы тұжырымдамасын туралы, оның орналасуы, ас қорыту жүйесінің адам несовершенно, өйткені біз-мыс произошли от четвероногого бар. Бұл тақырыпта оларға жазылған 30-ға жуық ғылыми мақалалар. Науқастарға жаловавшимся асқазан ауруына, қойған диагнозы “синдром Гленара” — түсуі ішек және басқа да органдар. Оларға ведомстводан тағайындалғанын бақылау соқыр ішектің және гастропексия — бұл күрделі операциялар болды мақсатында түзету “кемшілікті” табиғат.

И. Мечников ұсынған гипотезаны сәйкес, ас қорыту жүйесі, адам қалыптасқан эволюция алдыңғы кезеңдерінде, нашар бейімделген үлесіне адам. Ағылшын дәрігері У. Лэйн, вдохновившись осы гипотезой бастады операцияларды жүзеге асыруға, укорачивающие ішек. Бұдан әрі ол жоюға бүкіл жуан ішекке актілерінде, осылайша ағзаны босатады орналасқан жерде гнилостных бактериялар, және мұндай операция ықпал ететін болады емдеу бірқатар аурулардан жарасының ұлтабар дейін шизофрении. Бір ғана Лэйн өткізді мыңнан астам осындай операцияларды, оның болды ізбасарлары.

Бүгін осындай әңгімелер тудырады недоумение, бірақ осы эксперименттер тұр несчетное құрбандарының саны, оның ішінде қайтыс болған.

Ал енді жануарлар туралы. Деп қыт — млекопитающее, вернувшееся суға (белгілі Дарвин деп ойлаймын, бұл аю айналуы мүмкін кит процесінде үздіксіз “пластикалық” деформациялар). У кит шамамен ортасында дене бар костные шығыңқы жерлері. Әуелде олар совершенно бесполезны болып табылады рудиментом артқы аяқ, олар жануар болса да, передвигалось құрлықта, осы сүйегін байланыспайтын позвоночником. Зерттеу көрсеткендей, костные шығыңқы жерлері мүлдем бесполезны. Олар үшін қызмет етеді қолдау және бұлшық үшін қажетті қорғау орналасқан бұл жерде өте осал. Қалдықтары “қанаттарының” киви, сыртқы напоминающей бесхвостую тауық, үшін қызмет етеді тепе-теңдігін қолдау. Елестетіп көріңізші, қаншалықты қиын болар еді”, – құсқа сақтап, тепе-теңдік осы “рудиментов”. Өйткені, біз сізбен айырылған жағдайда тепе-теңдік вскидываем қолмен және киви де керек нәрсе вскидывать!

Атавизмы. Осының дәлелі ретінде адамның шығу тегі жануарлардан кейде келтірілген деректер туған адамдардың рафиков атавизмами, мысалы, шаш маңдай және көз. Ескереміз, бұл, әдетте, жұмсақ жамылғысына адамның салады затына ұқсас жүн жануарлар, шын мәнінде бұл қарапайым адами шашты. Жеткілікті мысалдар * региональды және басқа да бұзушылықтар. Қандай эволюционными процестермен байланысты болуы двуглавых балық және жылан? Ал жасасу қажет, тауардың шығу тегі туралы жануарлар, егер ол дүниеге келді, бесінші аяқпен?

Байқалған жағдайларына туған балаларды “құйрығымен” кезінде оларды сипаттау жиі келтіріледі бейнесі, баланың закрученным поросячьим хвостиком. Шын мәнінде, мұндай “қалдықтары” жоқ омыртқа және болып табылады қалдықтары зародышевого қабатын, ерік-жағдайды оказавшимися орнында “құйрығының” походят мүлде жоқ құйрығы жануарлар, ал жай тілімін висящей материя. Қалғаны-қосымшамен толықтырылды-субъект белсенділігі суретшілер.