Сынып Actinomycetes (актиномицеттер) тұрады организмдер игерген, мицелиальными, нитевидными, палочковидными және кокковидны-ми грамположительными жасушалары. Қарағанда бактериялар кіретін, басқа сыныптар үшін типтік өкілдерінің актиномицеттер (жоғары формасы) тән болуы жақсы білдірілген ветвящегося септированного немесе жоқ-септированного мицелия.

Бар және өтпелі – типтік актиноми-цетам төменгі нысандары — ұсақ бактериялары, мико-коккалар мен микрококки тән ветвление дамудың ерте сатыларында білім бүйір выростов — рудиментов бұтақтар.

Сынып актиномицеттер бөлінеді тәртібі: Actinomycetales (актиномицеттер, құрайтын жылжымалы жасушалар), Actinoplanales (актиномицеттер жылжымалы жасушалары), Мусоbacteriales (ұсақ бактериялары) және Coccales (кокктар).

Сынып Myxobacteriae (миксобактерии). Организмдер осы сынып ұсынылды палочковидными және кокковидными жасушалары, қоймалар, жұқа серпімді (неригидной) жасушалық қабырғасы бар, соның арқасында, олар қозғалыс кезінде өзгерте алады, пішінін, изгибаться. Жгутиками ие емес. Қозғалыс түрі бойынша жүзеге асырылады сырғу. Миксобактерии қабілетті құруға микроцисты, сондай-ақ ерекше жеміс-жидектер дене бар, ең әр түрлі нысаны.

Сынып миксобактерии кіреді бір — Myxobacteriales.

Тәртібі эубактерии (EUBACTERIALES)
Қатаң мағынада сияқты шынайы бактериям жатқызады біржасушалы ағзалардан пайда болуының бактериялардың ригидными жасушалық қабырғалары, гетеротрофов, қозғалатын (егер бар қозғалысы) көмегімен талшықтарын. Бұл топқа кіреді басымырақ саны прокариотных микроорганизмдер.

Жасушалар эубактерий өте аз және сонымен бірге қатты ерекшеленеді өлшемі: карликовых нысандарын (диаметрі шамамен 0,125 мкм) дейін алыптардың, ұзындығы 10 мкм (Ghromatium okenii). Табиғи субстратах (кітілген, топырақта) кездестіруге болады стебельковых бактериялардың достигающих ұзындығы бірге стебельком 100 мкм және одан да көп. Демек, алыптары асып карликов көлемі 100 және 1000 есе. Көпшілігі палочковидных бактериялардың ұзындығы бойынша артық емес 5 мкм, қалыңдығы 1 мкм. Көптеген жалған монад диаметрі жасушаның тең 0,4—0,7 мкм, бірқатар топырақ нысандарын — 0,2—0,3 мкм.

Сур. 14. Негізгі нысандары бактериялық жасушалар. Сызбасы.
Сур. 14. Негізгі нысандары бактериялық жасушалар. Сызбасы.

Әртүрлілік нысандарын бактериялық жасушалар көп емес. Негізгі пішінді бактерия — бұл шарлар (коккалар), таяқша (тік, иілген немесе бактериялардың қайсысына ирек пішін тән), тороиды мен жұлдыз (сур. 14). Жасушаның көптеген түрлерін неспорообразующих және спорооб-разующих бактериялар сияқты көрінеді таяқшалар. Спириллы бар нысаны спираль, және бірнеше жақын түрлерін — нысанын тороида.

Беті жасуша бактериялардың бар жиі бағыныңқы сөйлем құрылымы. Ең көп таралған болып табылады жгутики және ворсинки (фимбрии, жіп тәрізді қосалқылар жасушалар).

Фимбрии (немесе ворсинки) қысқа және жіңішке талшықтарын, бар түрі қатты тікелей жіптерден қамтитын барлық тор құрып, ворсистую беті (сур. 15, 16). Ұзындығы фимбрий 0,3—4 мкм, ені — 0,01 мкм. Кейде олар төгіледі комки мән бере отырып, ұсқынсыз түрі торда; басқа жағдайларда беті жасушаларының жабылған войлокообразным қаппен тұрған бюджеттен өрімдерінің жұқа жіп. Сонымен қатар, фимбриями көруге болады капсульный материал қалай застрявший арасындағы жіппен фимбрий атқаратын рөлі арматура. Жиі кездестіруге болады лентовидные қосалқылар бар жасушалар. Өмір сүру ортасындағы фимбрий орындайды прикрепительные функцияларды қамтамасыз ете отырып, тіркеу жасуша – частицам топырақ, органикалық қалдықтары, бірлестігі жасушаларының (сур. 16). Туралы мәліметтер бар, оның ішінде қысқа нитям қосатын екі жасушаның ішіндегі бар арнаны жүреді алмасу тұқым қуалайтын ақпарат. Арасында жанама функцияларын фимбрий қорғау жасушалар шабуыл паразиттер, өйткені табысты шабуыл паразиттердің қамтамасыз етіледі тікелей байланысы үстіңгі жасушалар иесі.

Сур. 15. Палочковидная бактерия с фимбриями. Мұражайында. X 15 000.
Сур. 15. Палочковидная бактерия с фимбриями. Мұражайында. X 15 000.

Зерттеу химиялық табиғаты ворсинок жұлдызында едәуір қиындықтар кездеседі, өйткені қажет болды, оларды бөліп жылғы жасушалары, “побрить” тор. Бақытымызға орай, зерттеушілер үшін бұл шықты мүмкін атқаруға тура осы дезинтеграторах — аспаптарда, қирату жасушалар. Бұл ретте ворсинки обрываются, содан кейін олардың туғаннан центрифугаларда және жинайды да. Сөйтсек, олар тұрады, ақуыз, ие гидрофобностью (водоотталкивающими қасиеттері) және синклиналда арналған клетка қабырғасында таныстырған өзіңмен қалай еді “взлохмаченную” қабырғаға жасушалар.

Сур. 16. Коккалар с фимбриями. Мұражайында. X 12000.
Сур. 16. Коккалар с фимбриями. Мұражайында. X 12000.

Басқа типімен қосалқыларының, свойственным көптеген бактериям болып табылады жгутики. Құрылымы бойынша олар білдіреді гомогенную белковую жіп немесе тығыз свернутую косу 2-3 жіп. Ұзындығы талшықтарын 3-12 мкм, қалыңдығы — 0,02 мкм. Жгутики волнообразно изогнуты және орналасқан болуы мүмкін бүкіл бетінің жасушалары (перитрихиально) не полюсах (монотрихиально). Олар құрайды 2% – ға дейін құрғақ массаны бактериялар. Жгутики болып табылады орган қозғалыс бактериялар, бірақ белгілі жағдайда жұмыс істеуін әрекетсіз (сал) талшықтарын. Тіркеу талшықтарын – клеткадағы байланысты цитоплазматической мембраной (сур. 17, 18). Негізі жгутика прикреплено арнайы мембране. Бөлу кезінде у монотрихов еншілес клетка иеленеді полярлық талшығы бар жерде аяқталды бөлу (сур. 19,7). Жағдайда перитри-хиального жгутикования жаңа және бұрын қолданылған жгутики біркелкі таралады (сур. 19,2).

Сур. 17. Схемасы құрылымын аймағын бекіту жгутика торда бактериялар: КС — клетка қабырғасы; ЦМ — цитоплазматическая мембранасы; ЖМ — ішкі мембранасы прикрепительного түйіршіктер жгутика; ВнМ — сыртқы мембранасы прикрепительного түйіршіктер (Таушель және т. б.).
Сур. 17. Схемасы құрылымын аймағын бекіту жгутика торда бактериялар: КС — клетка қабырғасы; ЦМ — цитоплазматическая мембранасы; ЖМ — ішкі мембранасы прикрепительного түйіршіктер жгутика; ВнМ — сыртқы мембранасы прикрепительного түйіршіктер (Таушель және т. б.).

Көптеген микроорганизмдер қатты клеткалық қабырға айналасында қабаттары слизистого материалды құрайтын капсула әр түрлі тығыздығы мен қалыңдығы (сур. 20). Негізгі компоненттері капсула болып табылады су және полимерлер — полисахаридтер. Әсіресе, мол білім шырыш байқалады көптеген микроорганизмдердің жағдайларда сәрсенбі құрамында сахарозу. Молочнокислая бактерия Leuconostoc mesenteroides бірнеше сағат айналдырады ерітіндісі сілікпе — декстран, ол пайдаланады алмастырғыш ретінде қан тұтқырлығын көтеру үшін су ерітінділерін. Препаратына декстрана — сефадекс қолданылады зертханаларда ретінде “молекулярлық елеуіш” бөлу үшін заттардың үлкен молекулалық массасы.

Сур. 18. Схемасы бекіту жгутика: 1 — клетка қабырғасы; 2 — цитоплазматическая мембранасы; 3 — мембранасы талшықтарын; 4 — дискілер негіздері талшықтарын; 5 — жгутики (Броку, 1970).
Сур. 18. Схемасы бекіту жгутика: 1 — клетка қабырғасы; 2 — цитоплазматическая мембранасы; 3 — мембранасы талшықтарын; 4 — дискілер негіздері талшықтарын; 5 — жгутики (Броку, 1970).

Негізгі құрылымдық компоненті жасушалары бактериялар болып табылады, клетка қабырғасы, жарқылы протопласту микроба характерную оған нысаны. Кезде тұтастығын қабырғалары бұзылады құрылады сфералық протопласт (қатысуымен внутриклеточного осмостық қысым жететін 20-50 атм және одан да көп). Клетка қабырғасы құрайды (10-50% – ға дейін құрғақ массаны бактериялар. Саны материалды жасушалық қабырғасының жасына қарай көбеюде.

Кесте. Салыстыру белгілері прокариотных және эукариотных организмдер
Салыстыру белгілері прокариотных және эукариотных организмдер
Зерттеулер соңғы онжылдықта биохимия клеткалық қабырғасының бактерия болып табылады ірі жетістіктерімен, қазіргі заманғы микробиология, позволившими түсіну молекулалық ұйымдастыру микробтық қабырғасының. Жоғарыда айтылғандай, байланысты құрылыстар жасушалық қабырғасының эубактерии бөлінеді 2 топ — грамоң және грамтеріс. Қабырғаларында грамоң бактериялардың өте жоғары мазмұны гликопептидов (95% сомасынан заттардың қабырғасының), бірақ олардың құрылымы аса қарапайым қарағанда қабырғаларының грамтеріс бактериялар. Қабырғаларында грам-теріс бактериялардың тек 5% гликопептидов. Бұл қабаты жабылған борпылдақ қабаты ақуыз, ол, өз кезегінде, прикрыт липополиса-харидным және липопротеидным қабаттары, пронизанными арналармен (сур. 21 және 6).

Сур. 19. Бөлу және білім талшықтарын кезінде жасушаның бөліну: 1 — ағзаға пайдалы қазбалар жгутиком, 2 — перитрих. Сызбасы.
Сур. 19. Бөлу және білім талшықтарын кезінде жасушаның бөліну: 1 — ағзаға пайдалы қазбалар жгутиком, 2 — перитрих. Сызбасы.

Муреиновый қап орындайды у бактериялардың рөлі тірек қаңқасы. У грамоң бактериялардың ол многослоен, грамтеріс — однослоен. Істің мәні бойынша, бұл қабаты білдіреді бір молекула бар, майсыз, гельді кремді құрылымды бактериальную тор.

Сур. 20. Схемасы взаиморасположения сыртқы қабаттардың жасушалары бактериялар: 1 — цитоплазматическая мембранасы, 2 — клетка қабырғасы, 3 — микрокапсула, 4 — н, 5 — слизистый қабаты.
Сур. 20. Схемасы взаиморасположения сыртқы қабаттардың жасушалары бактериялар: 1 — цитоплазматическая мембранасы, 2 — клетка қабырғасы, 3 — микрокапсула, 4 — н, 5 — слизистый қабаты.

Барлық сипатталған мұнда ерекшеліктері прокари-отных организмдер болып табылады тек своеобразными, свойственными өкілдеріне бұл ғажайып әлем микроскопиялық жаратылыстар. Сыртқы түрі және функционалды ұқсас органдар (жгутики, кірпіктерді бояйды және т. б.) көрсетіледі өзге де у эукариотных жасушалар.

Бірегей, сондай-ақ құрылымы мен құрамы жасуша қабырғасының бактерия. Құрылымдық элементтері қабырғаларының ұсынады ахиллесову пяту бактериялар, себебі кейбір дәрілік препараттар қолданылады, тек қабырғалары бактериялар, қозғамай эукариотных жасушаларының жоғары организмдер.

Көптеген жеңіс заманауи медицинаның негізделген ерекшелігін клеткалық қабырғаларының біздің достар және жаулары — прокариотов.

Үлкен айырмашылықтар арасындағы эукариотами және прокариотами қандай да бір және мембранном аппаратында жасуша (химиялық құрамы мен құрылымы). Осылайша, мысалы, бактериялар жоқ шынайы митохондриялар, ойнайтын рөлі энергетикалық депосы жасушалар. Олардың функциялары орындайды, қарапайым мембраналық құрылымының (мезосомы). Тамақтану ерекшеліктері, көлік заттар арқылы қабырғаға, бай спектрін заттар, синтезируемых бактериялар, ерекшеліктері дифференцировка жасушалар, үлкен жылдамдығы көбею және бейімделу ортада жасайды прокариотов шынайы иелері мен вершителями процестерді круговорота заттардың биосфера.

Салыстыру кейбір қасиеттерін прокариотных және эукариотных организмдердің кестеде келтірілген б. 208.

Отбасы псевдомонады (PSEUDOMONADACEAE)
Секторының тән өкілдері эубактерии болып табылады грамтеріс неспороносные бактериялар, объединяемые семьясына Pseudomonadaceae. Атауы тектес орын екі грек тамыры: “жалған” — ұқсас және “монас” — тобының атауы қарапайым (жануарларды) полярно орналасқан жгутиками. Сондықтан псевдомонадам жатқызады ретінде бактериялар таяқша тәрізді тізбектелген бастап полярно орналасқан жгутиком, сондай-ақ слабоизогнутые таяқшалар, физиологиялық өте мамандандырылған ав-тотрофные хемосинтезирующие бактериялар (Нуdrogenomonas, Nitrosomonas, Thiobacillus) және жай гетеротрофные бактериялар (Pseudomonas), т. е. араласады өкілдері азық — автотрофного және гетеротрофного.

Демек, асқабақ Pseudomonada-сеае кіреді, грамтеріс таяқшалар, өсіп келе жатқан аэробты жағдайда немесе алатын энергия есебінен анаэробты тыныс алу есебінен немесе байланысқан оттегі (денитрификация), бірақ ашыту. Псевдомонады кең спектрін қолданады органикалық заттар, соның ішінде циклдық қосылыстар (гетероциклды және ароматты). Арқасында “всеядности” псевдомонады таралған барлық жерде: топырақта, кітілген ауыстырылады тогымен ауа. Олардың көпшілігі құрайды суда еритін және флюоресцирующие пигменттер.

Патогенділік у жалған монад үшін ұйымдастырушыларға әлсіз, бірақ тіпті мұндай әдетте жақсы таныс микробиологам сапрофит ретінде Pseudomonas aeruginosa, жиі қоздырғышы болып табылады екіншілік инфекцияның ұзақ заживающих жаралар мен ойық жараларды, адам және жануарлардың. Пигменттер, бөлінетін осы микробом, сауық гною көк-жасыл болады. Тұтану бар жаңа туған нәрестелерде шақырылады осы бактерией. Ол тудырады, аурудың өсімдіктер (темекі және салат) және өлімге әкелетін аурулар және үй құстары. Өкілдері басқа түрдегі (біріктіреді 65 түрі) — Xanthomonas — үлкен зиян келтіреді ауыл шаруашылығы, ағаш өңдеу және басқа да түрлері бойынша өнеркәсіп пайдаланылатын өсімдік шикізат. Олар әзірлейді ферменттер, олар келмеске кетіп жойылуда протопектины — заттар, цементирующие өсімдіктер жасушалары. Бұл процесс әкеледі ослизнению өсімдік массасының, өсімдік өліміне.

Род псевдомодас (PSEUDOMONAS)
Бактериялар осы түрін кеңінен пайдаланылады шаруашылық тәжірибеде, сондай-ақ модельдер ретінде көптеген теориялық зерттеулер, сондықтан біз тоқталайық осы микроорганизмдер көрінеді.

50-60-шы жылдары біздің ғасырдың әлемдік және отандық әдебиетте пайда болды көптеген ғылыми зерттеулер туралы бактериях түрлі Pseudomonas, атап айтқанда, олардың флуоресцирующей тобы. Бұл зерттеулер мәселелеріне қатысты пайдалану флуоресцирующих бактериялардың шешу үшін бірқатар практикалық және теориялық міндеттерді шешу. Көптеген патенттер және ғылыми-зерттеу жұмыстарын американдық, жапондық және кеңестік авторлардың, онда егжей-тегжейлі сипаттамалары ұсынылған продуценттер, құрамы орталарды өсіру үшін бактериялар мен сипатталған өсіру жағдайлары үшін қомақты мөлшерде әр түрлі биологиялық белсенді қосылыстар.

Мәселен, ретінде пайдаланған кезде кейбір продуценттер штаммдарын бактериялардың Ps. fluorescens жүзеге асырылады биосинтезі органикалық қышқылдар: глюкон қышқыл, 2-кетоглюконовой, а-кетоглутаровой және пирожүзім. Алу үшін амин қышқылдары: глутамин, l – глюкурон, валина және метионин, сондай — ақ пайдаланылады әр түрлі өкілдері бактериялар Pseudomonas fluorescens және Ps. aeruginosa.

Бірі-боялған заттар, синтезируемых түрдегі бактериялар Pseudomonas, бөлінген химиялық заттар бар антибиотическими қасиеттерімен, — пиоцианин, хлоро-рафин, оксихлорорафин, феназин-1-карбон қышқылы және эругинозин. Барлық аталған пигменттер ие антибиотической белсенділігі грамоң және грамтеріс бактериялар, ашытқы мен саңырауқұлақтар.

Сонымен антибиотиктердің құрамына боялған заттарды, синтезируемых псевдомонадами, витаминдер кіреді. Кеңестік және шетелдік зерттеушілер сонау 30-шы жылдары біздің ғасыр ” деп атап көрсетті құрамына сары-жасыл флуоресцирующего пигмент, синтезируемого псевдомонадами кіреді рибофлавин, фолий қышқылы, птерин. Пайдалану қазіргі заманғы әдістерін зерттеу мүмкіндік берді бөлсін кристаллически таза түрде анықтау құрамдас бөліктері витаминдер птеридинового және каротиноид-дық үлгідегі құрылатын псевдомонадами.

Жұмыстарға кеңестік және шетелдік зерттеушілердің соңғы онжылдықта байқалады, бұл флуоресцирующие псевдомонады мүмкін продуцентами ферменттер. Мәселен, кеңестік зерттеушілер оқиды процесі синтезі ферментінің аспарагиназы пайдалана отырып, Ps. fluorescens. Ac-парагиназа ие канцеростатическими әрекеттерімен. ГФР өндірісі ұйымдастырылды пероксидаза ферментінің. Ретінде продуцента пероксидаза, сондай-ақ пайдаланылады бактериялар Ps. fluorescens.

Тәжірибеде азық-түлік өнімдерін бақылау флуоресцирующие псевдомонады ежелден белгілі индикаторлары ретінде залалдануына.

Қарқынды дамуы бактериялар азық-түлік өнімдеріндегі бөлінуімен флуоресцирующего пигмент. Бұл белгі кезінде қолданылады отбраковке тамақ өнімдері.

Бірқатар теориялық мәселелерін көмегімен жүзеге асырылады модельдік тәжірибелер түрдегі бактериялар Pseudomonas: зерделенеді кейбір жолдары көмірсу және аминокислотного алмасу, жекелеген кезеңдері тыныс алу үдерісінің микроорганизмдер.

Жапондық және американдық зерттеушілер пайдаланған псевдомонады алу үшін кристалдық цитохром және зерделеу аминокислотного құрамы.

Бактериялар түрлі Pseudomonas табиғатта кеңінен таралған. Олардың кездестіруге болады ауада, топырақта, теңіз және тұщы су қоймаларында, шайынды суларда және іле, мұнай және газ кен орындары. Псевдомонады табылды арналған тамақ өнімдеріндегі, денелеріндегі жануарлар, өсімдіктер, сондай-ақ іріңді жараларда және экскрементах науқастарды сүтқоректілер.

Қызығушылық бұл тобына бактериялар арта түседі. Сонымен микробиологтар, фитопатологов және медициналық бактериологтардың кадрлары даярланды, псевдомонады назарын, сондай-ақ ғалымдар басқа да профильдер: лимнологов, топырақтанушылар және т. б.

Бойынша Красильникову, бактериялар түрлі Pseudomonas монолитны морфологиялық және өте әртүрлі культуральным және физиологиялық белгілері.

Жасушалар жалған монад білдіреді ұсақ жеке грамтеріс таяқшалар. Дау және выростов құрамайды, подвижны бар полярно орналасқан жгутики. Саны талшықтарын әр түрлі түрлерін ауытқиды. Клетка дақылдарында жиі біріктіріледі шағын комочки немесе астық, окруженные жуан шырышты қабықпен, кейде күрт очерченной, — зооглеи.

Осы уақытқа дейін жинақталды жеткілікті мәліметтерді пайдалану үшін кейбір биохимиялық белгілері үшін таксономической сипаттамалары түрі. Мысалы, химиялық құрамы жасуша қабырғасының бактерия постоянен және, әдетте, өзгермейді түрлі даму сатыларында мәдениет немесе туындаған мутациялар. У бактериялардың түрлі Pseudomonas пайызы Г + Ц (гуанин + цитозин) ДНК шегінде ауытқиды 58-69%.

Бактериялардың өте әр түрлі болып табылады: шырышты және паста тәрізді, дөңес және тегіс, ірі және ұсақ. Көптеген түрлерінің байқалады ішкі құрылымы колониялар. Егер оларды қарауға микроскопе кезінде кіші ұлғайту, онда бір жағдайларда анықтауға болады мелкозернистую колониясына; басқа — ячеистую, напоминающую соты; үшінші — колония түрінде ұсақ комочков немесе зерен. Көптеген түрлерінің бар колония жоқ ішкі құрылымы — микроскоппен олар сияқты көрінеді біркелкі мазуттың жылутехникалық массасы. Псевдомонады жақсы өседі, қарапайым қоректік орталарда — күрделі органикалық.

Мәдениет өзара ерекшеленетінін қабілеті разлагать белоктар, пайдалану көмірсу, расщеплять крахмал, өзек, көмірсутектер, қосылыстар ароматического ряда және басқа да күрделі құрамы бойынша заттар.

Көптеген бактериялардың түрлі Pseudomonas ие гетеротрофным түрі зат алмасу, яғни құру үшін денеге қажет дайын органикалық зат. Биосинтетические процестер, бұл ретте есебінен жүзеге асырылады алмасу, тотығу үлгідегі оттегі болып табылады түпкі акцептором электрондардың ауыстыру, олардың байланысты жүйесімен цитохромов. Кейбір өкілдері осы тектес болуы мүмкін есебінен анаэробты нитратного тыныс алу, басқа да пайдаланады энергияны тотығу сутегі. Көптеген түрлері жалған монад құрайды пигменттер, түрлі бояу және химиялық табиғаты; кейбір синтезируют витаминдер, антибиотиктер, токсиндер.

Өкілдерінің арасында бактериялардың түрлі Pseudomonas нысандары бар, улы жануарлар организмдер (патогенді бактериялар). Бар сондай-ақ, көптеген фитопатогенді түрлері, зақымдау өсімдіктер.

Сипаттамасы жекелеген түрлері мен топтарын бактериялар түрлі Pseudomonas
“Определителе бактериялар мен актиномицеттер” (1949) – Н. А. Красильникова сипатталған 200-ден астам түрі бактериялардың түрлі Pseudomonas. Бұл ең толық және әзірге жалғыз жүйелі сипаттау, сипаттамалары ұсынылған барлық дерлік белгілі жалған монад, бөлінген бір-бірімен сипатына байланысты өз белгілері болады.

Соңғы онжылдықта пайда болды іргелі зерттеулер қатысты таксономической сипаттамалары түрлерін және жекеленген топтарын бактериялар түрлі Pseudomonas. Бұл жұмыстарға егжей-тегжейлі сипатталады әр түрлі морфологиялық, культуральные және физио-лого-биохимиялық белгілері кейбір топтары, түрлері немесе жекелеген өкілдерінің бактериялардың осы тектес. Жапондық зерттеушілер и ц у-ка және Ком агата (1963) өзінің монография ұсынды таксономическую сипаттамасын 202 штаммдарының жататын 28 түрлері бойынша жалған монад. Бұл бактериялар бөлініп, үш топтың сипаттамасы негізінде құрылатын, олардың пигменттер.

Флуоресцирующие бактериялар.

Бұл топ өкілдерінің басын қосып, 12 видев бактериялар.
Барлық олар синтезируют суда еритін флуоресцирующие пигменттер сары-жасыл дейін сары-қызғылт реңк береді. Олардың кейбіреулері құрайды көк пигмент, нерастворимый суда. Бактериялар осы топтың белсенді бүлініп кететін көмірсулар. Өсімінде орталарда гексозами құрайды қышқылы; орталарда лактозой және крахмалом емес дамуда. Тұтынады органикалық қышқылдар, өседі орталарда ароматическими қосындыларымен; аэробы. Қалпына дейін нитраттар нитриттер. Күкіртті сутек және индол құрамайды. Кең тараған суда, топырақта, ағынды суларда.

Ахромогенные бактериялар.

Бұл топқа кіретін бактериялар, синтезируют пигменттер. Пайдаланады қант, органикалық қышқылдар. Қалпына дейін нитраттар нитриттер. Күкіртті сутек және индол құрамайды. Бөлініп шыққан тамақ өнімдерін (сыра, ет).

Хромогенные бактериялар.

Бұл топ біріктіреді бактериялар 6….. Фитопатогенді нысандарын, олардың арасында жоқ. Барлық бактериялар құрайды сары пигмент, нерастворимый суда; аэробы. Қалпына келтіреді және тұтынады нитраттар. Гидроли-зуют крахмал. Құрайды күкіртті сутек және индол. Бөлінген топырақтан.

Жапон авторлары, бұл алынған нәтижелерді салыстыру кезінде қолдану қабілетін әр түрлі көміртекті қосылыстар, дұрыстығын растайды бөлу бактериялардың түрлі Pseudomonas үш топқа белгілері бойынша пигментация. Барлық штамдары жатқызылған флуоресцирующей топқа ортақ қасиеттері: подкисляют ортаға пайдалану кезінде глюкоза тұтынады глюконат, бүлініп кететін хош иісті қосылыстар, қасиетке ие ферментінің белсенділігі цитохромоксидазы. Барлық осы қасиеттері бар бактериялардың жатқызылған ахро-могенной және хромогенной топтары, табылған жоқ. Демек, бар болмыс арасындағы корреляция сипатына көмірсу алмасуының бактериялардың түрлі Pseudomonas және олардың пигментацией.

Американдық ғалымдар Станиер қызметкерлерімен (1966) ұсынды іргелі зерттеу бойынша таксономия бактериялардың түрлі Pseudomonas, содан кейін оның негізін физиологиялық-биохимиялық қасиеттері осы бактериялар. Зерттелді 267 штаммдарының тиесілі 10 түрлері. Елеулі бөлігі таксономикалық деректер алынды әдісін қолдану арқылы, ұсынылған Дюреном де Ионгом (1926), отиниш егжей-тегжейлі зерделеу және тамақ қажеттіліктерін үлкен саны бактериялар. Әр штамм зерттеді пайдалану қабілеті ретінде жалғыз көміртегі көзі және энергия 146 органикалық қосылыстар. Зерттелген көмірсулар, май қышқылдары, органикалық қышқылдар, спирттер, хош иісті қосылыстар, құрамында азот сақина, сондай-ақ көмірсутектер.

Сонымен қатар, зерттелді: қажеттілік бактериялардың көздері азот, өсу факторлары, қабілеті денрпрификации және басқа да физио-лого-биохимиялық белгілері.

Цитологиялық бақылау қамтыды мөлшерін зерттеу жасушалардың сипаттағы жгути-ен соң қолданысқа енгізіледі, Грам бойынша бояу, білім қосуларды және т. б.

Алынған деректер мүмкіндік берді бөлуге түрдегі бактериялар Pseudomonas үш топқа: флуоресцирующую, кислотоиспользующую және щелочеобразующую.

Топқа флуоресцирующих бактериялардың енгізілген бактериялар жататын негізінен үш түрі (Ps. aeruginosa, Ps. fluorescens, Ps. putida), және бірнеше басқа да түрлері. Барлық олар синтезируют суда еритін сары-жасыл флуоресцирующий пигмент қолданады нитрат немесе аммоний тұздары көздері ретінде азот, құрмаса, поли-май қышқылы ретінде резервтік материалды жасушаларында.

Бұл топ бактериялар бөлінеді жеті түрлі биотипов байланысты кейбір ерекше белгілері: қабілетін синтездеу пигменттер феназинового типті құруға леван-дан сахароза, сондай-ақ болуы күшті денитрифицирующих қасиеттері.

Кислотоиспользующие бактериялар жоқ синтезируют пигменттер; олар аэробы, лофотрихи. Барлық құрайды жасушаларында поли–оксимасляную қышқылы ретінде резервтік материал. Осы белгілер сипатталған кейбір басқа да қасиеттері тән белгілі бір штаммдарының үшін емес, бактерия топтары.

“Щелочеобразующую тобына кіреді (барлығы 7). Барлық бұл бактериялар түссіз, аэробы, монотрихиальным жгутикованием. Олар жақсы өсіп температурасы 41 °С. Мұндай бактериялар қабілетіне ие, – дени-трификации.

Бактериялар түрлі Pseudomonas қарқынды оқытылады және олардың сипаттамасы үздіксіз жаңартылады және толықтырылады.

Қорыта келе, кейбір мәліметтер жинақталған осы уақыт бойынша таксономической сипаттамасы бактериялардың түрлі Pseudomonas, бұл көптеген зерттеушілер тырысып біріктіріп, деректер сипаттамасы бойынша бактериялардың және – олардың белгілі бір таксономическом тәртібі, әрдайым келіп иіп. Бұл түсіндіріледі ең алдымен, осы уақытқа дейін жинақталған аз бірыңғай, ғылыми негізделген деректер бойынша бағалау сол немесе өзге де қасиеттерін бактериялар түрлі Pseudomonas.

Пигментация бактериялардың түрлі Pseudomonas
Химиялық құрамын зерттеу және табиғат пигменттер, синтезируемых микроорганизмдермен, алды қазіргі уақытта кеңінен таралған. Бұл пигменттер бір мезгілде болуы мүмкін физиологиялық белсенді заттарды (антибиотиктермен, ферменттерге, дәрумендерге, фитонцидами, стимуляторами өсу), және сондай-ақ, бұл пигментация микроорганизмдердің ұштастыра отырып, басқа да физиологиялық белгілері болуы мүмкін маңызды толықтыру кезінде систематике микроорганизмдер.

Басталуы биологиялық көзқарасты зерделеу пигменттер және кейбір мәселелерді олардың білім торда деп санауға болады жұмыс кеңестік зерттеушілердің мектеп Н. А. Красильникова. Олар анықтағандай, бұл пигментті нысандарын микроорганизмдер бар коррелятивная арасындағы тәуелділік сапалы құрамымен пигмент және басқа да физиологиялық белгілері. Бұл қызыл-қызғылт сары тобының актиномицеттер, проактиномицетов және микробактериялардың, сондай-ақ, жасыл, көк және сары топ актиномицеттер.

Мәдениет бактериялардың түрлі Pseudomonas кейде жоғалтады қабілеті синтездеу пигмент. Мысалы, некоторыэ бактериялар Ps. aeruginosa мүмкін уақытша немесе мүлде жоғалтуы бұдыр. Белгілі және беспигментные штамдары осы түрі.

Түсі боялған қосылыстар, синтезируемых псевдомонадами, әртүрлі. Ол мүмкін көк, көк-жасыл, сарғыш-жасыл, сары, қызғылт сары, қызыл, күлгін, қоңыр және қара. Арасында осы қосылыстардың бар еритін және суда ерімейтін заттар. Олардың синтезі жүруі мүмкін внеклеточно, сондай-ақ внутриклеточно жинақтаумен торда және кейіннен шығудың оған.

32-кесте. Спорообразующие анаэробты бактериялар.
32-кесте. Спорообразующие анаэробты бактериялар.

Әдетте, белгілі бір түрлері бір мезгілде жалған монад құрайды кешені пигменттер түрлі үлгідегі, сандық және сапалық құрамы тәуелді өзгерістерге байланысты компоненттердің ортаның дақылдау (аэрация, жарықтандыру, рН және т. б.), жеке ерекшеліктерін бактериялық штаммдарының және бөліну көздерінің (экология бактериялар).

33-кесте. Спорообразование у анаэробты бактериялар: 1 — Clostridium sporotrichum, инвагинация мембраналар және білім септы басында спорообразования: пшо — цитоплазматическая мембранасы; жм—ішкі мембранасы проспоры; нм — сыртқы мембранасы проспоры; дсм—мезосомы; н — нуклеоид; м — инвагинирующие мембрана; 2 — Cl. sporofasciens, білім проспоры, окруженной екі мембрана: нм — сыртқы мембранасы проспоры; ем — ішкі мембранасы проспоры; кс — клетка қабырғасы; ят — ядролық ауыр; 3 — Cl. sporotrichum, басына отырғызу споровой қабықшалар туралы — парақтар қабық; нм — сыртқы мембранасы проспоры; ят — ядролық ауыр; кс — клетка қабырғасы; ем — ішкі мембранасы проспоры; — кортекс; 4 — Cl. penicfflum, нуклеоид ” проспоре: — қабығы проспоры; — кортекс; э — экзоспориум; пшо — цитоплазматическая мембранасы; ят— ядролық ауыр; кс — клетка қабырғасы ана жасушалары; 5 — Cl. penicillum, аяқтау, білім споровой қабықшаның жетілу өзегінің: кс — клетка қабырғасы ана жасушалар туралы; — қабығы; э — экзоспориум; пшо — цитоплазматическая мембранасы; — кортекс; — өзек даулар.
33-кесте. Спорообразование у анаэробты бактериялар: 1 — Clostridium sporotrichum, инвагинация мембраналар және білім септы басында спорообразования: пшо — цитоплазматическая мембранасы; жм—ішкі мембранасы проспоры; нм — сыртқы мембранасы проспоры; дсм—мезосомы; н — нуклеоид; м — инвагинирующие мембрана; 2 — Cl. sporofasciens, білім проспоры, окруженной екі мембрана: нм — сыртқы мембранасы проспоры; ем — ішкі мембранасы проспоры; кс — клетка қабырғасы; ят — ядролық ауыр; 3 — Cl. sporotrichum, басына отырғызу споровой қабықшалар туралы — парақтар қабық; нм — сыртқы мембранасы проспоры; ят — ядролық ауыр; кс — клетка қабырғасы; ем — ішкі мембранасы проспоры; — кортекс; 4 — Cl. penicfflum, нуклеоид ” проспоре: — қабығы проспоры; — кортекс; э — экзоспориум; пшо — цитоплазматическая мембранасы; ят— ядролық ауыр; кс — клетка қабырғасы ана жасушалары; 5 — Cl. penicillum, аяқтау, білім споровой қабықшаның жетілу өзегінің: кс — клетка қабырғасы ана жасушалар туралы; — қабығы; э — экзоспориум; пшо — цитоплазматическая мембранасы; — кортекс; — өзек даулар.

Қазіргі уақытта тағы бір мүмкіндігі жоқ жіктеуге барлық пигменттер, синтезируемые бактериялар руынан Pseudomonas сәйкес олардың керек-жарақтары заттарға белгілі бір химиялық құрамы.

Боялған нысаны жалған монад синтезируют пигменттер, құрамына кіретін заттар птеридинового типті. Бұл заттар бөлінді кристаллически таза түрінде, ал пайдалану жаңа химиялық және физикалық талдау әдістерін зерделеуге мүмкіндік берді, олардың құрылымын. Птерины құрамына кіреді, пигменттер және витаминдер животной және өсімдік табиғат. Алғаш рет олар табылған түрлі-түсті сығындысынан қанаттарының көбелектер және дененің түрлі жәндіктер, құрамындағы пигменттердің кейбір жоғары саңырауқұлақтар мен бактериялар.

Арасында боялған нысандарын түрлі Pseudomonas жиі кездеседі түрлері, синтезирующие жарқын сары-жасыл флуоресцирующий пигмент, жақсы диффундирующий қоректік ортаға салынып. Сонымен осы қосылыстардың кейбір түрлері құрайды заттар қызыл және көк түсті. Кешенде осы боялған қосылыстар, сондай-ақ табылған птерины.

Сары-жасыл флуоресцирующие пигменттер. Қарқындылығы сары – жасыл флуоресцирующей пигментация жалған монад жағдайларына байланысты, өсіру, көздерін бөлу және штамм. Осы уақытқа дейін дәл әлі белгісіз, қандай органикалық қосылыстар және қанша, олардың құрамына кіреді флуоресцирующего пигмент.

Бастап 30-шы жылдардың біздің ғасырдың зерттеушілер орнатуға тырысуда химиялық құрылымы осы заттарды зерттей отырып, олардың кешеніндегі басқа қосылыстармен ұмтыла отырып, бөлуге кристаллически таза түрінде.

Алғаш рет Эллиот (1958) бөлді ” кристаллически таза күйінде суда еритін флуоресцирующий пигмент, синтезируемый Ps. fluorescens және Ps. ovalis. Әдісін қолдана отырып электрофорез, ол изолировал бұл зат орнатып, оның птеридиновую табиғаты. Чаркобарти қызметкерлерімен (1964), зерттей отырып химиялық құрамы пигменттер, синтезируемых Ps. fluorescens, алды кристалдар ақшыл-қоңыр түсті.

Химиялық құрамын зерттеу, бұл заттар мүмкіндік берді авторларға жатқызуға птери-диновым туынды.

Көк пигменттер табылған жасушаларында Ps. indigofera, боялған көк түс. Бұл қосылыстар тұрады кешенін заттардың әр түрлі бояу, көк басымдылыққа ие. Көк пигменттер птеридинового үлгідегі алынды кристаллически таза түрінде. Зерттелген, олардың химиялық және физикалық қасиеттері, өткізілді қарапайым талдау компоненттерінің және анықталған құрылымдық формуласы. – Көк пигментам жатады индигоидин. Бұл внеклеточный пигмент күлгін-көк түсті.

Көк жасушаішілік (нерастворимый) пигмент, сондай-ақ жататын птеридиновым туынды жинақталады үлкен саны бактериалды жасушаларда Ps. lemonieri. Бұл пигмент в субстрат емес диффундирует.

Көк еритін пигмент табылған кезде культивировании бактериялардың Ps. nigrifaciens. Қоңыр-қара қараңғы аумақтары кристалдарынан тұрады бетінде колония осы бактериялардың құрамында боялған және боялмаған жасушалары орналасады өсуі кезінде түріндегі концентрических окружностей. Пигмент бөлінген таза түрінде жасуша, содан кейін хроматографи-чески үшке фракциялары: қоңыр, көк және флуоресцирующую сары түсті.

Бірі-тазартылған фракциялары көк түсті алынды кристалдар. Зерттелген химиялық және физикалық қасиеттері, өткізілді қарапайым талдау және анықталған құрылымдық формуласы қосылыстар. Өзінің химиялық және физикалық қасиеттері бойынша бұл пигмент сходен отырып, indie-гоидином жатады қосылыстарға птериди-жаңа бірқатар.

Пигменттер-қызыл түсті. 1937 ж. Маршал изолировал ауыз сумен бұлақтың бактерию, синтезирующую қоспасы флуоресцирующих пигменттердің құрамына кіреді қызыл пигмент. Бұл бактерия аталды Pa. roseus fluorescens. Бактериялар дами отырып, ” синтетикалық жоқ ортада темірдің, синтезируют қызыл және жасыл флуоресцирующие пигменттер. Бұл қосылыстар бөлінді кристаллически таза күйінде орнатылды, олардың химиялық табиғаты. Кешен құрамына осы пигменттер кіреді птерины, рибофлавин және люмо-хром.

Боялған қосылыстар үлгідегі пиррола.
Сонымен птеридиновых пигменттер, бактериялар түрлі Pseudomonas синтезируют қызыл пигменттер — антибиотиктер тиесілі заттар үлгідегі пиррола: пиолутеорин, пирролнитрин, изопир-ролнитрин. Бұл қосылыстар бөлініп кешенінің басқа да боялған заттардың кристаллически таза күйінде орнатылды, олардың химиялық формуласы. Барлық осы заттар ие антибиотической белсенділігі грамоң және грамтеріс бактериялар, ашытқы мен саңырауқұлақтар.

Боялған қосылыстар каротиноидного типті.
Жұмыстарға соңғы уақытқа сипатталған бірқатар бактериялар штаммдарының түрлі Pseudomonas, олар дами отырып, ерекше синтетикалық орталарда, синтезируют внутриклеточные суда ерімейтін пигменттер сары, қызғылт және қызыл-қызғылт сары түсті. Пайдалану қазіргі заманғы әдістерін зерттеу (хроматография, электрофорез және т. б.) мүмкіндік берді белгіленсін каротиноидную табиғатын осы қосылыстардың.

Мәселен, Ps. echinoides және оның мутантные формы, сондай-ақ Ps. methanica кезінде дамуы синтетикалық ортада синтезируют кешені, сары-қызғылт сары пигменттер каротиноидного типті.

Көптеген пигменттер, синтезируемых псевдомонадами ие фоточувствительностью, флуоресценцией мен дәрежесі әр түрлі ерігіштік. Биологиялық рөлі синтезінің жолдары, осы кең қосылыстар тобын дерлік зерттелмеген. Мұқият зерттеу пигменттер құрылатын псевдомонадами, ғана емес, анықтау үшін белгілі принциптер бойынша жүйелеу жолдары осы тектес, бірақ және зерттеу үшін физиология жекелеген түрлері мен штаммдар жалған монад.

Род галобактериум (HALOBACTERIUM)
Осы түріне жатады облигатные галофи-жөні, қабілетті дами қоректік ерітінділерінде, құрамында кем дегенде 12% тұз (NaCl). Экстремалды галофилы бөлінді норвегиялық ғалым X. Ларсеном бірі-қаныққан ерітінді тұздар. Төмендету кезінде тұздардың концентрациясы қоршаған ортадағы бактериялардың клетка қабырғасы құлағалы тұр. Таяқша тәрізді тізбектелген клеткалар айналады шаровидные сферопласты. Әрі қарай төмендеген жағдайда концентрациясы тұздары жасушалары взрываются, өйткені внутриклеточное осмостық қысым өте жоғары. Қалай зерттелді, энзимдер, осы қысылтаяң галофилов белсенді кезде ғана жоғары концентрациясы тұздар К және Na. Мұндай микроорганизмдер бола отырып, гетеротрофами қолдана отырып энергияны органикалық қосылыстар, өледі көзінше артық тамақ түскен кезде судың ортаға бәсеңдетуші концентрациясы тұздар. Олар болуы мүмкін галофилами. Өкілдері болып табылатындықтан өзіндік “тобының высоленных нысандарын” өмір, бұл микробтар ұшырайды істеуі жағдайында тұз рапы. Бір қызығы бұл ізденістер осы нысандарын басталды бүлінген балық және гүлдеу тұз тұзды буландыру бассейндерінде АҚШ (блум тұздары көрсетеді жаппай дамуы төтенше галофильных бактериялар түзетін қызғылт пигмент).

Род бделловибрио (BDELLOVIBRIO)
Ерекше қызығушылық тудырады жақында сипатталған неміс зерттеушісі Г. Штольпом (1963) бактериялар, паразитирующие жасушаларының ішінде басқа да грамтеріс бактериялар. Шегінде түрдегі анық сипатталған бір түрі — Bdellovibrio bacteriovorus. Бактерия білдіреді ұсақ грамотрица-тельную, аздап изогнутую таяқшаны. Өлшемдері жасушалар — ұзындығы 1 мкм, қалыңдығы — 0,3 мкм. Жасушалар жабдықталған бір полярно орналасқан қалың жгутом (қалыңдығы 28 нм салыстырғанда тән жгутиком бактериялар, қалыңдығы 15-20 нм). Прикрепляясь – клеткадағы-қожайынға паразит енеді жасуша ішіне дамып, онда. Дәл осы қасиеттері побудили первооткрывателей беруге осы бактериям жоғарыда келтірілген атауы. Латынша “деген сөз Bdello”, білдіретін “пиявка”, ұштастыра отырып, “vibrio” (вибрион) құрады рулық атауы. “Vorus” — значит “пожирающий” — ұштастыра отырып, “bacterio” құрады түрлік атауы. Нәтижесінде, бұл, әрине, қызықты бактериялар алды интригующее атауы “пиявко-вибрион, пожирающий бактериялар”.

Сур. 22. Тіркеу паразитической бактериялар Bdellovibrio – торда иесі — Pseudomonas (Штольлу, 1963).
Сур. 22. Тіркеу паразитической бактериялар Bdellovibrio – торда иесі — Pseudomonas (Штольлу, 1963).

Көптеген қиындықтарды жеткізеді бұл ағзаға зерттеушілерге байланысты, оның өте ұсақ мөлшерлерін: ол арқылы өтеді мелкопористые фильтрлер диаметрі пор тең 0,45 мкм, тіпті 0,22 мкм, онда ұстайды басқа да бактериялар. Bdellovibrio bacteriovorus ерекшеленеді оған ұқсас бактериялар ең алдымен, жұқа құрылысы жгутика. Ол екі бөліктен тұрады — өзегінің (қалыңдығы 13 нм) және қап (7,5 нм), ол жабады талшығы бар. Қап жалғасы болып табылады клеткалық қабырғаларының жгутике. Қарама-қарсы полюсте клетка-паразит жабдықталған шырышты масканы, орналасқан жоғарыдан арналған складках, түзілген клетка қабырғасының. Осы бөлігінде паразит электрондық сұрау салуға қоса тіркейді бетіне жасуша-иесінің (сур. 22). Бұл жерде жиі көруге өте жұқа (45-55 А) қысқа (0,8 мкм) жіп, ол көздейді, қатайту торлы-паразита – атакуемой клеткадағы-иесіне. Жұқа құрылысы жасушалары-паразита неотличимы әдеттегі грамтеріс бактериялар. Тек ұсақ мөлшері және тәсілі аулау тамақ бөледі — олар ішке еніп жасуша-алаң иелерінің және онда дамиды (сур. 23 және 24).

Сур. 23. Өту паразита жасуша ішіне-иесі. Ультратонкий срез (Штольпу, 1963).
Сур. 23. Өту паразита жасуша ішіне-иесі. Ультратонкий срез (Штольпу, 1963).

Осы түріне тиесілі бактериялар түзетін күлгін водонерастворимый пигмент — өнім тотығу амин қышқылдары триптофан. Бұл бактериялар ұқсас болып келеді физиология бойынша с аэробными псевдомонадами.

Род флавобактериум (Flavobacterium)
Өкілдері руынан тараған, топырақта және суда, кейбіреуі подвижны. Пигмент жиі құрылады. Қабілетті кең ауқымын пайдалануға органикалық заттар. Жекелеген түрлері мен штаммдар бүлініп кететін лигнин (маңызды зат табиғи өсімдік опада) және кейбір гербицидтер (заттар, подавляющие дамыту-өсімдіктерді арамшөптерден егіс алқаптарында). Өздері гербицидтер және олардың өзгерген өнімдері үшін қауіпті адам және жануарлар. – Флавобактериям жақын бактериялар руынан Агарбактериум (Agarbacterium), қабілетті разлагать агар (полисахарид водорослевого шығарылған пайдаланылатын зертханалық ортада).

Род фузобактериум (Fusobacterium)
Бұл түрі кіреді облигатно анаэробты грамтеріс таяқшалары кездесетін ас қорыту жолында жануарлар.

Род ахромобактер (Achromobacter)
Өкілдері түрі табиғатта кеңінен таралған бола отырып секторының тән аэробными гетеро-трофами. Олар морфологиялық ұқсас болып келеді бастап бактериялар ішек топтарына (Bact. coli), серологиялық, олардың арасындағы туыстық байланыс емес, байқалады. Көптеген түрлері болып табылады басшылары марапатталды ризосферы (тамыр бөлімдері) өсімдіктер. Қабілетті – разложению гербицидтердің, – деп сипаттайды олардың рөлі самоочищении топырақты ластанудан, оның неприродными заттармен.

Род агробактериум (Agrobacterium)
Типтік өкілдері түрдегі жиі-жиі қозғалатын, аэробты, грамм теріс таяқшалар. Көптеген түрлері патогенны қатысты өсімдіктер. Жасушалары ұсақ (0,2—0,8×1,0-3,0 мкм). Кейбір жасушалар бір талшығы бар ” полярном немесе латеральном жағдайы; үшін басқа тән байлам немесе перитрихиальное орналасуы талшықтарын. Саны және оқшаулау талшықтарын тәуелді қоректік орта. Бұл артық бір рет көрсетеді сенімсіздігін сипаттағы жгутикования жасушаларының ретінде таксономического белгісі, оқырманға оңай бағалауға жетілмегендігі қолданыстағы бөлу жекелеген таксономические тобының неспорообразую-дың қозғалмалы бактериялар бір-бірден-бір белгісі.

Көптеген түрлері түрдегі Agrobacterium қатысады түзуде лигнин және қарашірік заттары топырақтағы. Бірқатар түрлерінің қабілетті, деп клубеньковым бактериям, тірі өсімдіктер ұлпаларында немесе тығыз қауымдастығының олармен.

Осы түріне жатқызылуы жақында сипатталған авторы осы тараудың жаңа топырақ микроорганизм — Agrobacterium polyspheroidum. Жасушаның осы бактериялар білдіреді таяқшалар, барлық беті усеяна сферическими выростами, орналасқан спираль бойынша. Өлшемдері жасушалар, орташа (0,6—0,8 х l,2-5,1 мкм), бірақ диаметрі сфералық вздутий өте аз (0,015—0,07 мкм). Сондықтан оларды айыра тек электронды микроскопе (сур. 28). Жас шаровидные жасушалары жабдықталған бір жгутиком. Көбейеді перетяжкой білімі бар еншілес жылжымалы жасушалар, жиі бірнеше жгутиками. Сонымен қатар, клеткалар көбінесе құрайды бүйрек, ұзақ уақыт дорастающие мөлшерге дейін ана жасушалар, отделяясь одан. Деңгейі бойынша қоректік заттардың ортаға бұл ағзаны жатқызуға болады олиготрофотоле-рантным бактериям, яғни бактериям қабілетті пайдалануға следовые көздерінің санын тамақ. Жиі кездесетін түрлі түрлері, топырақтың Еуропа, Азия және Америка.

Род тубероидобактер (Tuberoidobacter)
Бұл түрі бөлінді авторы осы тараудың 1970 ж. белгісіз бұрын грамотрицатепьные, гетеротрофные, аэробты таяқшалар с бугристыми выростами, анықталды рулық эпитет (tuberoid — бугорок). Жасушалары ірі (2-5 х 0,8—0,9 мкм), усеянные бугорчатыми выростами (ультратонких срезах көрініп тұр выросты қалыптасқан клеткалық қабырғамен және цитоплазматической мембраной, роднит оларды почкующимися және стебельковыми бактериялар). Выросты ажыратылатын тек электронды микроскопе, бірақ световом (сур. 29). Жасушалар бөлінеді перетяжкой білімі бар аз еншілес жасушалар, снабженной бір немесе бірнеше жгутиками. Бактериялар қабілетті, сондай-ақ құруға бүйрек, ұзақ уақыт отделяющиеся жылғы аналық жасушалары және достигающие мөлшерін асатын аналық. Жиі еншілес торда жоқ жайынан бөлек от ана, құрылады, сондай-ақ бүйрек, нәтижесінде туындайды күрделі конгломерат тұратын 3-5 жасушалар. Кейде бір аналық клеткадағы құрылады, бірнеше бүйрек. Үлгі түрі рудың Tuberoidobacter mutans.

Сур. 28. Топырақ бактерпя-бабына сферическими шығыңқы бетінің жасушалары (Agrobacterium polyspheroidum). Мұражайында. X 15000.
Сур. 28. Топырақ бактерпя-бабына сферическими шығыңқы бетінің жасушалары (Agrobacterium polyspheroidum). Мұражайында. X 15000.

Қажеттілікке энергия көздерінде бұл бактериялар жатады олиготрофам. Жоғары концентрациясы көмірсулар өсуін тежейді, ал амин қышқылдары себеп аурулары жасуша және патологиялық өзгерістер, соңғы қаза дарақ. Организмдер встречены топырақта жоғары құрамында гумусы және өсімдік құлдырау. Бактериялар руынан Tuberoidobacter белгілері, роднящими олардың да туған жері-Agrobacterium, сондай-ақ почкующимися бактериялар.

Род селибериа (Seliberia)
Бактериялар түзетін звездообразные жиналуы алғаш рет табылған Т. В. Аристовской (1965) – бөлінген дербес түрі, ол атауы берілді Seliberia (тегі бойынша кеңес микробиолог Селибе-ра). Бұл бактериялар өте кең таралған ал құмдауытты жəне күлденген жерлерде топырақта және анықталған болуы мүмкін көмегімен капиллярлық әдісін Б. В. Перфильева және Т. б. Габе, атап айтқанда, қолдану кезінде топырақ педоскопов. Педоскопы білдіреді шағын жұқа пластинкалар, ішіндегі бар капилляр арналары. Кезінде үй-жайда толщу топырақ каналдарда дамып, табиғи қоғамдастық микроорганизмдер, өйткені арналары педоскопа қызмет етеді де жалғасы капиллярных (волосных) жүріс ең топырақ. Әзірлеуге капиллярных зерттеу әдістерін микрофлораның илов және топырақтың Б. В. Перфильев пен Д. Р. Габе ие Лениндік сыйлық. Қолдану капиллярных әдістерін мүмкіндік берді ғалымдарға жасауға бірқатар маңызды ашылулар. Кезінде микроскопировании қылтамырлардың қабырғаларының педоскопа, пробывшего ” подзолистой топырақтағы.

Сур. 29. Клетка бактериялар с бугристыми выростами өкілі жаңа түрдегі Tuberoidobacter. Мұражайында. X 30000.
Сур. 29. Клетка бактериялар с бугристыми выростами өкілі жаңа түрдегі Tuberoidobacter. Мұражайында. X 30000.

Бірнеше апта ішінде, әдетте, қандай да бір звездчатые жиналатын бактериялық жасушалар. Кейбір жағдайларда олар жабылған қуатты железистыми бар. Мұндай шоғырлану (розетка) еске салады крошечных ежей. Электрондық микроскопе қарастыру мүмкін емес, бұл өте ірі (10-15 мкм ұзындығы) таяқша тәрізді тізбектелген клеткалар айқын байқалатын спиральную извитость, напоминающую қанат (сур. 30). Жасуша бөлінуі арқылы жүргізіледі кермелер құрып аз еншілес жасушалар, снабженной бір немесе бірнеше жгутиками. Еншілес жасушалар белсенді подвижны және әлсіз извиты. Кейіннен жасушалар бірігеді топ құра отырып, розеткалар, америка құрама шырышты массасы бөлінетін полюстерінің бірі жасушалар. Кездеседі, сондай-ақ ветвящиеся жасушалар.

Сур. 30. Топ жасушаларының Seliberia құрайтын звездообразную розеткаға тығыңыз (Аристовской 1965). Мұражайында. X 15000.
Сур. 30. Топ жасушаларының Seliberia құрайтын звездообразную розеткаға тығыңыз (Аристовской 1965). Мұражайында. X 15000.

Бойынша физиологиялық қасиеттері бактериялар түрі Seliberia тән істемейді гетеротро-адамның тег қабілетті дами орталарда үшін сапрофитных бактериялар, жақсы сұйық, тығыз орталарда. Жақсы өседі агаризо-ваннада суға және топырақ болып есептеледі. Өсуі кезінде қарапайым зертханалық ортада морфологиясы жасушаларының айтарлықтай өзгереді. Кейде жасушалар қатты вытягиваются құрайды және уродливые нысандары, бұл сай еместігі туралы, әдетте, қабылданған ортаның табиғи субстратам. Бола отырып секторының тән олиготрофами (организмдермен, өсуі на орталарда өте төмен концентрациясы органикалық заттар), Seliberia дерлік жоқ жинайды да, зат алмасу өнімдерін өзінің даму барысында органикалық орталарда. “Ортадағы көмірсуларға құрылады бірде қышқыл, бірде газ.

Жекелеген жағдайларда байқалады өте әлсіз арттыру рН орта. Жалғыз өнім алмасу, анықталса да елеулі мөлшерде өсіру кезінде бактериялардың гумусовых (гумус органикалық зат топырақ) орталарда,— темір тотығының гидраты. Өйткені Seliberia болып табылады автотрофом, білім гидрототығы түсіндіруге болады ғана, өйткені темір, берік байланысты хелатной (кешенді) байланысымен гумуспен, босатылып әсерінен бактериялардың серіктес (олар әрқашан кездеседі, бірге Seliberia). Бактериялар-спутниктер белсенді бүлініп кететін гумусовый компонент, ал темір түрінде гидрат тотығы темір оседает арналған колонияларында Seliberia спутниктері бар.

Табиғатта звездообразующие бактериялар түрі Seliberia кездеседі, әр түрлі жағдайларда. Кейде олар жабылған бар, басқа жағдайларда бұл шөгінділер жоқ. Дегенмен биологиялық шоғырландыру темір Seliberia жол береді басқа түрлері бактериялар, барлық, олардың рөлі жинақтау темір топырақтағы елеулі. Көруге болады қабатындағы топырақ аймақтары (қабаттарына) оруднения (металл қабаттар), олар оңай шығарып алу түріндегі шағын пластина. Осы процестердегі рөлі Seliberia шүбәсіз.

Сур. 31. Бактериялардың қайсысына ирек пішін тән жасушалар белгісіз бактериялар. Мұражайында.Х 20000.
Сур. 31. Бактериялардың қайсысына ирек пішін тән жасушалар белгісіз бактериялар. Мұражайында.Х 20000.

Сонымен қатар, зерттелген Т. В. Аристовской үлгі түрі Seliberia stellata кейбір оңтүстік топырақтарда кездеседі, мұндай организмдер білдіретін, өте ұзын жасушалар, ұсақ бактериялардың қайсысына ирек пішін тән (сур. 31).

Мысалы, айтылған материалдың оқырман оңай жасай алады, бұл проблемалар белгілі принциптер бойынша жүйелеу жолдары бактериялардың бірі болып табылады неғұрлым күрделі. Мысалы, өкілдері түрлі Seliberia морфологиялық ұқсас ретінде тән неспорообразующим перитри-хам, сондай-ақ проактиномицетам (ветвление). Бола отырып, гетеротрофами, олар ие бірегей ерекшеліктері физиологиясы (үнемді зат алмасу). Әрине, олар ерекше ереже арасында неспорообразующих бактериялар.

Отбасы спириллы (SPIRILLАСЕАЕ)